Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AL 34662 是一种具有选择性和高效性的 5-HT2A 受体激动剂,对大鼠和人 5-HT2 受体的IC50 分别为 0.77 nM 和 1.5 nM。AL 34662 还是一种亲和力较低的 α-1D 肾上腺素能激动剂,EC50 值为 0.4 μM。AL 34662 可用于降低眼压。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 378 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 915 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,350 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 2,280 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,380 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,850 | 现货 |
产品描述 | AL 34662 is a selective and potent 5-HT2A receptor agonist with IC50s of 0.77 nM and 1.5 nM for rat and human 5-HT2 receptors, respectively.AL 34662 is also a low affinity α-1D adrenergic agonist, with an EC50 of 0.4 μM.AL 34662 can be used to lower intraocular pressure. |
靶点活性 | 5-HT2 receptor (human):1.5 nM, 5-HT2 receptor (rat):0.77 nM |
分子量 | 191.23 |
分子式 | C10H13N3O |
CAS No. | 210580-75-9 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 60 mg/mL (313.76 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 5.2293 mL | 26.1465 mL | 52.2931 mL | 130.7326 mL |
5 mM | 1.0459 mL | 5.2293 mL | 10.4586 mL | 26.1465 mL | |
10 mM | 0.5229 mL | 2.6147 mL | 5.2293 mL | 13.0733 mL | |
20 mM | 0.2615 mL | 1.3073 mL | 2.6147 mL | 6.5366 mL | |
50 mM | 0.1046 mL | 0.5229 mL | 1.0459 mL | 2.6147 mL | |
100 mM | 0.0523 mL | 0.2615 mL | 0.5229 mL | 1.3073 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AL 34662 210580-75-9 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Inhibitor inhibitor inhibit