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AL 34662

AL 34662

产品编号 T22029   CAS 210580-75-9

AL 34662 是一种具有选择性和高效性的 5-HT2A 受体激动剂,对大鼠和人 5-HT2 受体的IC50 分别为 0.77 nM 和 1.5 nM。AL 34662 还是一种亲和力较低的 α-1D 肾上腺素能激动剂,EC50 值为 0.4 μM。AL 34662 可用于降低眼压。

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AL 34662 Chemical Structure
AL 34662, CAS 210580-75-9
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 378 现货
5 mg ¥ 915 现货
10 mg ¥ 1,350 现货
25 mg ¥ 2,280 现货
50 mg ¥ 3,380 现货
100 mg ¥ 4,850 现货
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产品目录号及名称: AL 34662 (T22029)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 AL 34662 is a selective and potent 5-HT2A receptor agonist with IC50s of 0.77 nM and 1.5 nM for rat and human 5-HT2 receptors, respectively.AL 34662 is also a low affinity α-1D adrenergic agonist, with an EC50 of 0.4 μM.AL 34662 can be used to lower intraocular pressure.
靶点活性 5-HT2 receptor (human):1.5 nM, 5-HT2 receptor (rat):0.77 nM
分子量 191.23
分子式 C10H13N3O
CAS No. 210580-75-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/mL (313.76 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 5.2293 mL 26.1465 mL 52.2931 mL 130.7326 mL
5 mM 1.0459 mL 5.2293 mL 10.4586 mL 26.1465 mL
10 mM 0.5229 mL 2.6147 mL 5.2293 mL 13.0733 mL
20 mM 0.2615 mL 1.3073 mL 2.6147 mL 6.5366 mL
50 mM 0.1046 mL 0.5229 mL 1.0459 mL 2.6147 mL
100 mM 0.0523 mL 0.2615 mL 0.5229 mL 1.3073 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Asano T, et al. Ameliorative effect of chlorpromazine hydrochloride on visceral hypersensitivity in rats: possible involvement of 5-HT2A receptor. Br J Pharmacol. 2017 Oct;174(19):3370-3381. 2. Sharif NA, et al. AL-34662: a potent, selective, and efficacious ocular hypotensive serotonin-2 receptor agonist. J Ocul Pharmacol Ther. 2007 Feb;23(1):1-13.
lumateperone Tosylate Olopatadine hydrochloride WAY-100635 Monomaleate 5-HT6/7 antagonist 1 Iprindole Lorcaserin HCl Rodatristat ethyl Dapoxetine hydrochloride

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

AL 34662 210580-75-9 GPCR/G Protein Neuroscience 5-HT Receptor Adrenergic Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

 

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