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PROTAC CYP1B1 degrader-1

PROTAC CYP1B1 degrader-1

产品编号 T74519   CAS 2411389-67-6

PROTACCYP1B1 degrader-1 (Compound 6C) 是一种 α-萘黄酮嵌合衍生物,能够通过靶向 CYP1B1降解消除细胞色素 P450 (CYP)1B1 介导的耐药性,对 CYP1B1 和 CYP1A2 的 IC50分别为 95.1 和 9838.6 nM。PROTACCYP1B1 Degrader-1 可用于研究 CYP1B1过表达的前列腺癌。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
PROTAC CYP1B1 degrader-1 Chemical Structure
PROTAC CYP1B1 degrader-1, CAS 2411389-67-6
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg 待询 待询
50 mg 待询 待询
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产品目录号及名称: PROTAC CYP1B1 degrader-1 (T74519)
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生物活性
化学信息
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产品描述 PROTAC CYP1B1 Degrader-1 (Compound 6C), an α-naphthoflavone chimera derivative, effectively targets and degrades cytochrome P450 (CYP) 1B1 to overcome agent resistance, displaying half-maximal inhibitory concentrations (IC50s) of 95.1 nM for CYP1B1 and 9838.6 nM for CYP1A2. This compound is suitable for investigating prostate cancer characterized by overexpression of CYP1B1 [1].
分子量 785.8
分子式 C43H39N5O10
CAS No. 2411389-67-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

PROTAC CYP1B1 degrader-1 2411389-67-6 PROTAC PROTACs Inhibitor inhibitor inhibit

 

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