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SRPIN340
一键复制产品信息
很棒纯度: 99.96%
货号 T1954Cas号 218156-96-8
别名 SRPK inhibitor
SRPIN340 (SRPK inhibitor) 是 ATP 竞争性 SRPK 抑制剂，能够抑制 SRPK1 活性，Ki 值为 0.89 μM。
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SRPIN340
一键复制产品信息 很棒纯度: 99.96%
货号 T1954 别名 SRPK inhibitorCas号 218156-96-8
SRPIN340 (SRPK inhibitor) 是 ATP 竞争性 SRPK 抑制剂，能够抑制 SRPK1 活性，Ki 值为 0.89 μM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 262 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 369 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 578 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 990 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,860 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,230 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,780 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 632 | 现货 |
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产品介绍
SRPIN340 AI Summary
SRPIN340 exhibits bioactivity as an inhibitor of both SRPK1 and SRPK2, displaying an IC50 value of 890.0 nM for SRPK1 and 7400.0 nM for SRPK2. It also demonstrates cytotoxicity against various cancer cell lines, including HL60, Jurkat, and NALM6 cells, with IC50 values of 38300.0 nM, 75400.0 nM, and 70600.0 nM, respectively, as measured by MTT assay after 48 hours. In antiviral assays, SRPIN340 shows efficacy against SARS-CoV-2, inhibiting virus-induced cytotoxicity in Caco-2 and VERO-6 cells and displaying inhibition rates of 6.48% and 0.11% at 10 µM concentrations respectively. Additionally, it exhibits 4.019% inhibition in the SARS-CoV-2 3CL-Pro protease activity assay at a 20 µM concentration. The compound's impact on cell viability varies with cell type; HEK293T, U2OS, and human fibroblast cells show diverse responses, indicating both stimulatory and inhibitory effects on cell growth. Moreover, SRPIN340 affects the thermal stability of different protein domains, with ΔTM values ranging from -2.36 to +0.62°C, suggesting differential interactions with various protein regions. Overall, SRPIN340 has complex bioactivity profiles, influencing kinase inhibition, cytotoxicity, antiviral activity, cell viability, and protein stability..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL 
生物活性
化学信息
储存&溶解度
| 产品描述 | SRPIN340 (SRPK inhibitor), a serine/arginine-rich protein kinase (SRPK)-specific inhibitor, is potent for SRPK1 (IC50 = 0.89 uM). |
| 靶点活性 | SRPK1:0.89 μM(Ki) |
| 体外活性 | SRPIN340通过下调VEGF,MCP-1,ICAM-1的蛋白质水平,从而抑制巨噬细胞浸润.SRPIN340以剂量依赖的方式,抑制CNV在体内的形成. |
| 体内活性 | 在Flp-In293 细胞中,SRPIN340通过SRPK抑制SR磷酸化,促进SRp75的降解,随后抑制产生HIV。在CHO细胞中SRPIN340（5 mg/ml）不会使染色体结构和染色体数产生异常。 |
| 别名 | SRPK inhibitor |
| 分子量 | 349.35 |
| 分子式 | C18H18F3N3O |
| CAS No. | 218156-96-8 |
| Smiles | FC(F)(F)c1ccc(N2CCCCC2)c(NC(=O)c2ccncc2)c1 |
| 密度 | 1.306 g/cm3 (Predicted) |
| 颜色 | White |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) Ethanol: 65 mg/mL (186.06 mM), Sonication is recommended. DMSO: 60 mg/mL (171.75 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 体内实验配方 | 10% DMSO+90% Saline: 2.5 mg/mL (7.16 mM), Sonication is recommeded. 请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/Ethanol
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为5%
DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为2mg/mL。 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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