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MS9449 是一种高效的 PROTAC EGFR 降解剂,其对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 Kd 值分别为 17 nM 和 10 nM。该化合物通过 UPS (泛素/蛋白酶体系统) 和自噬/溶酶体途径,有效促进突变型 EGFRs 的降解,并对 NSCLC(非小细胞肺癌)细胞增殖显示出显著的抑制效果,适用于抗癌研究。
MS9449 是一种高效的 PROTAC EGFR 降解剂,其对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 Kd 值分别为 17 nM 和 10 nM。该化合物通过 UPS (泛素/蛋白酶体系统) 和自噬/溶酶体途径,有效促进突变型 EGFRs 的降解,并对 NSCLC(非小细胞肺癌)细胞增殖显示出显著的抑制效果,适用于抗癌研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | MS9449 is a potent PROTAC EGFR degrader, exhibiting dissociation constants (Kd) of 17 nM for EGFR WT and 10 nM for EGFR L858R. It effectively mediates the degradation of mutant EGFRs via both ubiquitin/proteasome system (UPS) and autophagy/lysosome pathways, and robustly suppresses the proliferation of NSCLC cells, indicating its potential utility in anticancer research [1]. |
靶点活性 | EGFR (WT):17 nM (Kd), EGFR (L858R):10 nM (Kd) |
分子量 | 1151.82 |
分子式 | C60H76ClFN10O8S |
CAS No. | 2772612-96-9 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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