方法：为了研究 Rhosin hydrochloride对 B16BL6 和 4T1 细胞的细胞毒性作用，通过用 1-100 μM的Rhosin hydrochloride处理细胞来评估细胞活力。
结果：浓度为100μM的Rhosin hydrochloride诱导B16BL6和4T1细胞中的细胞死亡。[2]

方法： B16BL6 细胞 和 4T1 细胞注射到同基因 C57BL/6J 小鼠和 Balb/c 小鼠的尾静脉中。小鼠从第1天到第14天每天用10或30mg / kg的Rhosin hydrochloride治疗。
结果：B16BL6 和 4T1 细胞中的肺转移结节数量在给予Rhosin hydrochloride 后以剂量依赖性方式减少，Rhosin hydrochloride抑制了4T1-luc肿瘤细胞向肺部区域的转移，这可以通过光子通量的减少。[2]