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Desmethyl Celecoxib

Synonyms: 塞来昔布杂质3
货号 T11005Cas号 170569-87-6 一键复制产品信息纯度: 99.42%
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Desmethyl Celecoxib 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂,IC50为 32 nM,具有抗炎活性。

Desmethyl Celecoxib

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纯度: 99.42%

货号 T11005Cas号 170569-87-6

别名 塞来昔布杂质3

Desmethyl Celecoxib 是一种选择性的环氧化酶 2 (COX-2) 抑制剂,IC50为 32 nM,具有抗炎活性。

Desmethyl Celecoxib
规格价格库存数量
5 mg
¥ 255
现货
10 mg
¥ 417
现货
25 mg
¥ 756
现货
50 mg
¥ 1,263
现货
100 mg
¥ 1,950
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 421
现货
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纯度: 99.42%
颜色: 白色
性状: Solid
资源下载: COA HNMR LCMS产品操作手册

产品介绍


Desmethyl Celecoxib AI Summary
Desmethyl Celecoxib is a potent inhibitor of human Prostaglandin G/H synthase 2 (COX-2) with an IC50 value of approximately 32.0 nM and a Ki of 2.65. It effectively inhibits COX-1 with an IC50 of approximately 55,100 nM, demonstrating a notable selectivity for COX-2 over COX-1. In biological assays, Desmethyl Celecoxib exhibited an effective dose (ED50) of 0.29 mg/kg in a rat adjuvant-induced arthritis model and achieved 50.0% inhibition at 30 mg/kg in a rat carrageenan-induced footpad edema assay, without causing ulceration at 200 mg/kg. Additionally, the compound displays antiproliferative activity against human PC3 cells and significant membrane permeabilizing activity in calcein-loaded liposomes. These findings highlight Desmethyl Celecoxib's potential as an anti-inflammatory agent, given its significant COX-2 inhibition and minimal adverse effects in preclinical studies..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Demethyl celecoxib is a selective inhibitor of COX-2 with anti-inflammatory activity (IC50 of 32 nM). with anti-inflammatory activities. Desmethyl Celecoxib is an analog of Celecoxib and with the optimal yield of 75%.
靶点活性
COX-2:32 nM
别名
塞来昔布杂质3
化学信息
分子量367.35
分子式C16H12F3N3O2S
CAS No.170569-87-6
SmilesNS(=O)(=O)c1ccc(cc1)-n1nc(cc1-c1ccccc1)C(F)(F)F
密度1.46 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 70 mg/mL (190.55 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (5.44 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂,在添加下一种溶剂之前,尽可能使溶液澄清。如有必要,可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考,体内配方并不是绝对的,请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7222 mL13.6110 mL27.2220 mL136.1100 mL
5 mM0.5444 mL2.7222 mL5.4444 mL27.2220 mL
10 mM0.2722 mL1.3611 mL2.7222 mL13.6110 mL
20 mM0.1361 mL0.6805 mL1.3611 mL6.8055 mL
50 mM0.0544 mL0.2722 mL0.5444 mL2.7222 mL
100 mM0.0272 mL0.1361 mL0.2722 mL1.3611 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品,请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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