龙胆目

Caudatin 是白首乌中的一种甾体类天然产物，具有抗肿瘤和抗血管生成作用。它是一种 C-21 甾体糖苷，可使细胞周期停滞，诱导细胞凋亡。

Swertianolin (Bellidifolin-8-O-Glucoside) 是从Gentianella Acuta 分离得到的一种黄酮，具有抗 HBV 和抗菌活性，可抑制乙酰胆碱酯酶。

Asperulosidic acid (ASPA) 是从白花蛇舌草药中提取的一种环烯醚萜苷，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶信号通路抑制炎性细胞因子释放发挥抗炎作用。

β-Amyrin (beta-Amyrin) 是一种番茄果实的表面蜡和蒲公英咖啡中的成分，能抑制淀粉样 β 诱导的增强效应损害。它可用于研究 AD。

Aucubin (Rhinanthin) 是一种可从许多传统的草药中提取的环烯醚萜苷，有许多生物学活性。

Vinblastine sulfate (Vincaleukoblastine sulfate salt) 是对各种癌症类型有细胞毒性的生物碱。 它可以抑制微管的形成，也可以抑制 nAChR，IC50值为8.9 μM。

Trachelogenin ((-)-Trachelogenin) 分离自Combretum fruticosum，是一种 HCV 进入抑制剂 具有抗增殖作用，其机制与影响β-Catenin 信号通路中的 β-Catenin、c-Myc 和 GSK3 等关键蛋白的磷酸化有关，且呈浓度依赖性。Trachelogenin具有抗病毒、抗炎和镇痛活性，在 HCVcc 和 HCVpp 模型中的 IC50 分别为 0.325 和 0.259 μg/mL。

Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。

Vincristine sulfate 属于生物碱类天然产物，可与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制肿瘤细胞的有丝分裂。Vincristine sulfate 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统肿瘤，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。

Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。

Periplocin (Periplocoside) 是从黑龙骨中分离出的一种强心类固醇。它可促进肿瘤细胞凋亡并抑制肿瘤生长。它通过激活 Na/K-ATPase 介导的 Src/ERK 和 PI3K/Akt 途径，具有促进伤口愈合的潜力。

Caffeic acid 是5-脂氧合酶和 TRPV1离子通道的双重抑制剂。

8-Hydroxyapigenin (Isoscutellarein) 是从植物黄芩中提取的黄铜类化合物，具有抗炎抗氧和抗流感病毒的活性。

Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道的有效阻断剂，其 IC50值为 19.9 μM。它是一种选择性细胞色素 P450db 的有效抑制剂，也可研究疟疾。

Isotrifoliin (Isoquercitroside) 是一种抗氧化剂，也是一种嗜酸性炎症抑制剂。

Periplogenin (Desoxostrophanthidin) 是一种天然呋喃香豆素，存在于白芷根中，可以诱导脂肪细胞分化，具有高抗银屑病作用。

Humantenmine 是一种分离自中国线虫中的生物碱，有用于疼痛和风湿性关节炎的研究潜力。

Tracheloside 是抗雌激素木质素，利用 ERK1/2 刺激促进角质形成细胞增殖，是一种良好的促进伤口愈合的药物。

3-O-Feruloylquinic acid is a protease inhibitor, it exerts moderate inhibitory effect against AIV (H5N1) in vitro.

beta-Amyrin acetate 抑制 HMG-CoA 还原酶 (HMGCR) 和 sEH 活性，IC50 为 3.4 μM。 beta-Amyrin acetate 具有抗炎、抗真菌、抗氧化和抗高血脂活性。

4-Vinylphenol 是酒中乳酸菌对香豆酸和阿魏酸的代谢产物，在白花蛇舌草中发现。 4-Vinylphenol 在体内诱导细胞凋亡。

Kahweol 是小果咖啡的成分之一，可诱导细胞凋亡，具有抗炎、抗血管生成和抗癌活性。它通过激酶的活化抑制的脂肪生成和增加葡萄糖摄取。

Loganetin 是无毒的天然产物，来源于Cornus officinalis Sieb. et Zucc.，可用于耐多药革兰氏阴性菌感染的研究。

Asperuloside (Asperulosid) 是一种来源于蛇舌草的环烯醚萜，具有抗炎作用。它可抑制诱导型一氧化氮合酶，抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路。