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SJY26 是一种 PI3K/HDAC 双靶点抑制剂,其 IC50 值为 0.59 nM (PI3Kα和PI3Kδ)、2.02 nM (PI3Kγ)、12.69 nM (PI3Kβ) 和 114 nM (HDAC1)。SJY26 展现出强效广谱的抗增殖作用,对 Jurkat 和 PC9R 细胞尤为敏感,并能够抑制 PC9R 细胞的迁移、阻滞细胞周期及诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此化合物能够降低 AKT 的磷酸化水平,并减少组蛋白 H3 (Ac-H3) 的去乙酰化。SJY26 可被用于非小细胞肺癌和白血病的研究。
SJY26 是一种 PI3K/HDAC 双靶点抑制剂,其 IC50 值为 0.59 nM (PI3Kα和PI3Kδ)、2.02 nM (PI3Kγ)、12.69 nM (PI3Kβ) 和 114 nM (HDAC1)。SJY26 展现出强效广谱的抗增殖作用,对 Jurkat 和 PC9R 细胞尤为敏感,并能够抑制 PC9R 细胞的迁移、阻滞细胞周期及诱导细胞凋亡 (apoptosis)。此化合物能够降低 AKT 的磷酸化水平,并减少组蛋白 H3 (Ac-H3) 的去乙酰化。SJY26 可被用于非小细胞肺癌和白血病的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | SJY26 is a dual-target inhibitor of PI3K/HDAC, exhibiting IC50 values of 0.59 nM for PI3Kα and PI3Kδ, 2.02 nM for PI3Kγ, 12.69 nM for PI3Kβ, and 114 nM for HDAC1. It has potent antiproliferative activity across a broad spectrum, particularly affecting Jurkat and PC9R cells. SJY26 inhibits the migration of PC9R cells, induces cell cycle arrest, and triggers apoptosis. It also reduces AKT phosphorylation and decreases acetylation of histone H3 (Ac-H3). SJY26 is applicable for research in non-small cell lung cancer and leukemia. |
| 靶点活性 | PI3Kα:0.59 nM |
| 体外活性 | SJY26在面对不同细胞系时展现出显著的抑制活性,对Jurkat、PC9R、MCF-7和K562细胞的IC50值分别为0.38 μM、0.59 μM、1.98 μM和4.30 μM。在浓度为1.25-2.5 μM、持续时间为0-48小时的条件下,SJY26有效抑制PC9R细胞的迁移能力。浓度为2.5 μM、处理24小时的SJY26能使PC9R细胞停滞于G2/M期,阻止细胞进入有丝分裂并完成增殖。此外,SJY26在2.5-5 μM、48小时的条件下以浓度依赖的方式诱导PC9R细胞发生凋亡。同时,SJY26在2.5-5 μM、24小时内可抑制PC9R细胞中PI3K-AKT信号通路,并增加组蛋白乙酰化水平。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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