Sulfo Cy7 tyramide检测过程包括以下步骤：1) 用3.7%多聚甲醛在室温下固定细胞20分钟，并用1x PBS冲洗两次。2) 使用0.1% Triton X-100在室温下通透1-5分钟，然后用1x PBS冲洗两次。3) 将样品置于含3% H2O2的1x PBS溶液中孵育10分钟以封闭内源性过氧化物酶活性，再用1x PBS冲洗两次。4) 在1x PBS溶液中加入1% BSA，在4°C下孵育30分钟。5) 加入一抗工作液，室温孵育1小时或4°C过夜，然后用1x PBS冲洗三次，每次持续5分钟。6) 加入100 µL二抗-HRP工作液，室温孵育1小时，并用1x PBS冲洗三次，每次5分钟。7) 加入100 µL Sulfo Cy7 tyramide工作液，室温孵育5-10分钟，随后用1x PBS冲洗三次，每次5分钟。8) 使用荧光显微镜进行检测。注：建议根据实际情况确定Sulfo Cy7 tyramide工作液的最佳浓度。