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TDK-HCPT 是由硫代缩酮键将谷胱甘肽敏感的硫胺素二硫化物与化疗药物10-羟基喜树碱结合形成的小分子共轭物。该化合物可以靶向肿瘤细胞,并延长化疗药物在其内部的滞留时间。TDK-HCPT 具有抑制肿瘤生长和诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤活性。

TDK-HCPT 是由硫代缩酮键将谷胱甘肽敏感的硫胺素二硫化物与化疗药物10-羟基喜树碱结合形成的小分子共轭物。该化合物可以靶向肿瘤细胞,并延长化疗药物在其内部的滞留时间。TDK-HCPT 具有抑制肿瘤生长和诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis) 的抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | TDK-HCPT is a small molecule conjugate that links glutathione-sensitive thiamine disulfide with the chemotherapeutic agent 10-hydroxycamptothecin through a thioacetal bond. It targets tumor cells and prolongs the retention of the chemotherapeutic drug within these cells. TDK-HCPT inhibits tumor growth, induces apoptosis (apoptosis) in tumor cells, and exhibits antitumor activity. |
| 分子量 | 872.145 |
| 分子式 | C42H53N3O9S4 |
| Smiles | CC[C@@]1(C2=C(COC1=O)C(=O)N3CC4=C(C3=C2)N=C5C=CC(=CC5=C4)OC(=O)CCCSC(C)(C)SCCCC(=O)OCC/C(=C(\C)/N(C)C=O)/SSCC(C)C)O |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多