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AZ513
还可以
产品编号 T204429Cas号 1335231-15-6
AZ513 是一种可逆的FAAH抑制剂，对人类FAAH和大鼠FAAH的IC50分别为551 nM和27 nM。AZ513 在转染人类FAAH的HEK293细胞中抑制花生四烯乙醇胺水解，IC50为360 nM。
AZ513
还可以产品编号 T204429Cas号 1335231-15-6
AZ513 是一种可逆的FAAH抑制剂，对人类FAAH和大鼠FAAH的IC50分别为551 nM和27 nM。AZ513 在转染人类FAAH的HEK293细胞中抑制花生四烯乙醇胺水解，IC50为360 nM。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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与"AZ513"相关的抑制剂
Carprofen
卡洛芬, Rimadyl, Ridamyl, Imadyl
T132553716-49-7
Carprofen (Ridamyl) 是多靶点FAAH/COX 抑制剂，能够抑制 COX-2，COX-1 和 FAAH 的活性，IC50值分别为 3.9 μM，22.3 μM 和 78.6 μM。它是一种丙酸衍生物和非甾体抗炎药，具有抗炎、镇痛和解热活性。
- ¥ 316
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AM 374
Hexadecanesulfonyl fluoride, HDSF
T6849286855-26-7
AM 374 (HDSF) 是一种脂肪酸酰胺水解酶(FAAH)抑制剂。AM 374 对氨基酶活性的抑制作用的IC50为 13 nM。AM 374 可用于神经系统疾病的研究。
- ¥ 179
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FAAH inhibitor 1
Benzothiazole analog 3
T11256326866-17-5
FAAH inhibitor 1 (Benzothiazole analog 3) 是一种有效的脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，IC50 为 18 nM。
- ¥ 477
规格
数量
MM-433593
T280761006604-91-6In house
MM-433593 是一种选择性脂肪酸酰胺水解酶（FAAH-1）抑制剂，可用于治疗疼痛、炎症和其他疾病。
- ¥ 1980
规格
数量
JNJ-40355003
JNJ40355003, JNJ 40355003
T276811394894-41-7
JNJ-40355003 是一种特异性脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 抑制剂，可提高大鼠、狗和食蟹猴的脂肪酸酰胺的血浆水平。
- ¥ 1980
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Biochanin A
客户已引用
鹰嘴豆芽素A, Olmelin, 4-Methylgenistein
T2859491-80-5
Biochanin A (4-Methylgenistein) 是一种从红三叶车轴草中分离出来的异黄酮衍生物，具有抗癌特性。它是脂肪酸酰胺水解酶抑制剂，作用于小鼠、大鼠和人 FAAH，IC50分别为 1.8、1.4 和 2.4 μM。
- ¥ 232
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客户已引用 2-Chlorophenylboronic acid
2-氯苯硼酸
T775133900-89-8
2-Chlorophenylboronic acid 是一种单卤代苯硼酸，是一种重要的医药中间体，在新药合成中应用广泛。2-Chlorophenylboronic acid 对脂肪酸酰胺酶有抑制作用，Ki 值为0.01-1 µM，可用于研究抑郁症、青光眼、神经性疼痛、焦虑、偏头痛、I 型糖尿病和胃炎等疾病。
- ¥ 99
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Dual FAAH/sEH-IN-1
T635362756099-59-7In house
Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。
- ¥ 1060
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数量
PF 750
ZINC27647189, UNII-7756CPP14K, PF-750
T16515959151-50-9
PF 750 (ZINC27647189) 是脂肪酸酰胺水解酶的选择性共价抑制剂。 PF 750 的 IC50 在不同的孵育时间从 16.2 到 595 nM 不等。
- ¥ 228
规格
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VU534
T77594923509-20-0
VU534 是一种 NAPE-PLD 激动剂，EC50 为 0.30 μM。VU534 是 FAAH 和 sEH 的双重抑制剂，对 sEH 的 IC50 值为 1.2 μM。VU534 可用于与心脏代谢相关的疾病。
- ¥ 362
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | AZ513 is a reversible FAAH inhibitor, exhibiting an IC50 of 551 nM for human FAAH and 27 nM for rat FAAH. It inhibits the hydrolysis of arachidonoyl ethanolamide in HEK293 cells transfected with human FAAH, with an IC50 of 360 nM. |
| 分子量 | 306.147 |
| 分子式 | C14H9Cl2N3O |
| CAS No. | 1335231-15-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清
母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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