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HDAC6degrader-5 (Compound 6) 以 IC50 值为 4.95 nM 和 DC50 值为 0.96 nM 对 HDAC6 展现出抑制及降解作用。该化合物能抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的释放,防止肝细胞凋亡 (apoptosis)。在 APAP 诱导的小鼠肝损伤模型中,HDAC6degrader-5 表现出显著的抗炎活性。
HDAC6degrader-5 (Compound 6) 以 IC50 值为 4.95 nM 和 DC50 值为 0.96 nM 对 HDAC6 展现出抑制及降解作用。该化合物能抑制 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 的释放,防止肝细胞凋亡 (apoptosis)。在 APAP 诱导的小鼠肝损伤模型中,HDAC6degrader-5 表现出显著的抗炎活性。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 期货 | |
50 mg | 待询 | 期货 |
产品描述 | HDAC6degrader-5 (Compound 6) exhibits inhibitory and degradative activity against HDAC6, with an IC50 of 4.95 nM and a DC50 of 0.96 nM. It suppresses the release of TNF-α, IL-1β, and IL-6, and prevents apoptosis in liver cells. Additionally, HDAC6degrader-5 demonstrates anti-inflammatory properties in a mouse model of APAP-induced liver injury. |
靶点活性 | HDAC1:1240 nM |
分子量 | 378.424 |
分子式 | C21H22N4O3 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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