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PMX 205 acetate(514814-49-4 free base) 是补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 的拮抗剂。
PMX 205 acetate(514814-49-4 free base) 是补体 C5a 受体 (C5aR; CD88) 的拮抗剂。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 700 | In stock | |
5 mg | ¥ 1,750 | In stock | |
10 mg | ¥ 2,800 | In stock | |
25 mg | ¥ 5,300 | In stock | |
50 mg | ¥ 8,500 | In stock | |
100 mg | ¥ 13,600 | In stock | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 3,350 | In stock |
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产品描述 | PMX 205 acetate is an antagonist of complement C5a receptor (C5aR; CD88). |
体外活性 | PMX 205(PMX205)组的活性范围在0.09893至0.2465之间,EP54组在0.02724至0.1748之间,Tamoxifen组的值在0.09880至0.2464之间。在48小时孵化时间的培养板中,仅PMX 205和Tamoxifen两组显示出显著的结果,其值分别在0.04987至0.3273和0.5777至0.8551之间。至于72小时培养板,仅PMX 205(拮抗剂组)展现显著效果,活性值记录在0.02136至0.5322[1]之间。 |
体内活性 | Tg2576小鼠在12至15个月龄期间以20 μg/mL的PMX 205 (PMX205)含药饮水(n=17)进行治疗,在此时段,这些动物的淀粉样蛋白沉积迅速累积。未经治疗的Tg2576动物作为对照组(n=11)。治疗3个月后,使用PMX 205的动物显示出明显较少的纤维斑块负荷(硫黄素反应性)与未治疗动物相比。在3×Tg小鼠中,PMX 205也显著降低超磷酸化tau蛋白(降低69%)[2]。 |
分子量 | 899.09 |
分子式 | C47H66N10O8 |
Smiles | NC(NCCCC1NC(C(NC(C(NC(C2CCCN2C(C(NC(CCC3=CC=CC=C3)=O)CCCNC1=O)=O)=O)CC4CCCCC4)=O)CC5C=NC6=CC=CC=C56)=O)=N.CC(O)=O |
密度 | no data available |
Sequence | hydrocinnamoyl-Orn(1)-Pro-D-Cha-Trp-Arg-(1) |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | H2O: 1.13 mg/mL (1.26 mM), Sonication is recommended. ![]() DMSO: 60 mg/mL (66.73 mM), Sonication is recommended. ![]() | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
H2O/DMSO
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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