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LMP-420 是一种选择性肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂,可减少促炎细胞因子(如 IL-1β、IL-2)的释放,诱导抗炎细胞因子 IL-10 和抗凋亡分子 SOCS-1 及 Mn-SOD 的表达。同时,LMP-420 能下调趋化因子(如 IP-10、MCP-1)的水平,从而降低免疫细胞的浸润风险。此化合物在 1 型糖尿病、炎症性疾病(如结肠炎)和 HIV-结核分枝杆菌共感染的研究中展现出应用潜力。
LMP-420 是一种选择性肿瘤坏死因子-α (TNF-α) 抑制剂,可减少促炎细胞因子(如 IL-1β、IL-2)的释放,诱导抗炎细胞因子 IL-10 和抗凋亡分子 SOCS-1 及 Mn-SOD 的表达。同时,LMP-420 能下调趋化因子(如 IP-10、MCP-1)的水平,从而降低免疫细胞的浸润风险。此化合物在 1 型糖尿病、炎症性疾病(如结肠炎)和 HIV-结核分枝杆菌共感染的研究中展现出应用潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | LMP-420 is a selective inhibitor of tumor necrosis factor-α (TNF-α). It reduces the release of pro-inflammatory cytokines, such as IL-1β and IL-2, while inducing the expression of anti-inflammatory cytokine IL-10, and anti-apoptotic molecules SOCS-1 and Mn-SOD. LMP-420 also downregulates chemokines like IP-10 and MCP-1, which decreases immune cell infiltration. This compound shows potential for research into type 1 diabetes, inflammatory diseases such as colitis, and HIV-mycobacterium tuberculosis co-infection. |
| 分子量 | 283.52 |
| 分子式 | C10H15BClN5O2 |
| CAS No. | 473870-63-2 |
| Smiles | ClC1=NC(=NC2=C1N=CN2CCCCCB(O)O)N |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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