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Cecropin B acetate

产品编号 TP1313L

别名: Cecropin B acetate(80451-05-4 Free base)

Cecropin B acetate 通过破坏 PXR/类视黄醇 X 受体 α (RXR-α) 复合物与 DNA 序列的结合来诱导 NF-κB 活化并抑制 CYP3A29。 Cecropin B acetate 具有很强的抗菌活性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Cecropin B acetate

Cecropin B acetate, CAS N/A

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,130	现货
5 mg	￥ 3,470	现货
10 mg	￥ 4,930	现货
25 mg	￥ 7,880	现货
50 mg	￥ 10,600	现货
100 mg	￥ 14,300	现货
500 mg	￥ 28,700	现货

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参考文献

1. Zhou X et al. Cecropin B Represses CYP3A29 Expression through Activation of the TLR2/4-NF-κB/PXR Signaling Pathway. Sci Rep. 2016 Jun 14 2. Ren HT et al. [The antibacterial effect of cecropin B on pseudomonas aeruginosa infection of wounds in mice]. Zhonghua Shao Shang Za Zhi. 2006 Dec;22(6):445-7.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Cecropin B acetate Metabolism Microbiology/Virology Parasite Retinoid Receptor P450 Cecropin B acetate(80451-05-4 Free base) Cecropin B Acetate Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Cecropin B acetate induces NF-κB activation and suppresses CYP3A29 by disrupting the association of the PXR/retinoid X receptor alpha (RXR-α) complex with DNA sequences. Cecropin B acetate exhibits strong antimicrobial activity.
体外活性	Cecropin B acetate通过与TLRs 2和4的相互作用激活猪肝细胞，从而调节了NF-κB介导的信号传导途径[1]。
体内活性	C组的伤口湿润，渗出物较多，而其他组的伤口干燥，无明显渗出物。各组大部分老鼠的体温升高，但术后白细胞数量降低。A组肌肉中的细菌数量[(42 +/- 50) CFU/g]明显低于M组[(886+/-804) CFU/g, P < 0.05]，且显著低于C组[(41 +/-28) x 10(5) CFU/g, P < 0.01]。C组在术后4天内存活的老鼠数量显著少于A组和M组(P < 0.05)[2]。

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