还可以
MI-1063 是一种DMD-2抑制剂，能够阻断MDM2与p53的相互作用，从而激活p53的肿瘤抑制功能。MI-1063 对RS4-11和MV4-11癌细胞的生长有抑制效果，其IC50值分别为179 nM和93 nM。MI-1063 还可作为靶蛋白配体用于合成PROTAC降解剂MD-265。
还可以MI-1063 是一种DMD-2抑制剂，能够阻断MDM2与p53的相互作用，从而激活p53的肿瘤抑制功能。MI-1063 对RS4-11和MV4-11癌细胞的生长有抑制效果，其IC50值分别为179 nM和93 nM。MI-1063 还可作为靶蛋白配体用于合成PROTAC降解剂MD-265。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | MI-1063 is a DMD-2 inhibitor that prevents the MDM2-p53 interaction and activates p53's tumor-suppressing abilities. It inhibits the growth of cancer cells RS4-11 and MV4-11, with IC50 values of 179 nM and 93 nM, respectively. MI-1063 serves as a target protein ligand for the synthesis of the PROTAC degrader [MD-265]. |
| 分子量 | 588.5 |
| 分子式 | C30H32Cl2FN3O4 |
| CAS No. | 1410737-39-1 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice./Shipping at ambient temperature. |
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% 
DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。 母液，添加 300 μLPEG300 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2O 混匀澄清 以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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