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MI-1063 是一种DMD-2抑制剂,能够阻断MDM2与p53的相互作用,从而激活p53的肿瘤抑制功能。MI-1063 对RS4-11和MV4-11癌细胞的生长有抑制效果,其IC50值分别为179 nM和93 nM。MI-1063 还可作为靶蛋白配体用于合成PROTAC降解剂MD-265。

MI-1063 是一种DMD-2抑制剂,能够阻断MDM2与p53的相互作用,从而激活p53的肿瘤抑制功能。MI-1063 对RS4-11和MV4-11癌细胞的生长有抑制效果,其IC50值分别为179 nM和93 nM。MI-1063 还可作为靶蛋白配体用于合成PROTAC降解剂MD-265。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | MI-1063 is a DMD-2 inhibitor that prevents the MDM2-p53 interaction and activates p53's tumor-suppressing abilities. It inhibits the growth of cancer cells RS4-11 and MV4-11, with IC50 values of 179 nM and 93 nM, respectively. MI-1063 serves as a target protein ligand for the synthesis of the PROTAC degrader [MD-265]. |
| 分子量 | 588.5 |
| 分子式 | C30H32Cl2FN3O4 |
| CAS No. | 1410737-39-1 |
| Smiles | O=C1[C@@]2(C3(N[C@@H](C(N[C@H]4CC[C@H](C(O)=O)CC4)=O)[C@@H]2C5=C(F)C(Cl)=CC=C5)CCCCC3)C=6C(N1)=CC(Cl)=CC6 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多