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Lorpucitinib

Name: Lorpucitinib
Brand: TargetMol
SKU: T62053
Price: 2190 CNY
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

Synonyms: JNJ-64251330

货号 T62053Cas号 2230282-02-5 一键复制产品信息纯度: 99.72%

很棒

Lorpucitinib (JNJ-64251330) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 JAK 激酶抑制剂，用于研究与Janus 激酶 (JAK) 信号转导有关的炎症性疾病和胃肠道疾病。

Lorpucitinib

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纯度: 99.72%

货号 T62053Cas号 2230282-02-5

别名 JNJ-64251330

Lorpucitinib (JNJ-64251330) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 JAK 激酶抑制剂，用于研究与Janus 激酶 (JAK) 信号转导有关的炎症性疾病和胃肠道疾病。

规格	价格	库存
1 mg	¥ 2,190	现货
5 mg	¥ 4,730	现货
10 mg	¥ 6,590	现货
25 mg	¥ 9,790	现货
50 mg	¥ 13,200	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 5,130	现货

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实验操作小课堂

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颜色: 白色

性状: Solid

资源下载: COA HNMR HPLC产品操作手册

产品介绍

Lorpucitinib AI Summary

Lorpucitinib exhibits bioactivities related to the inhibition of JAK1/Tyk2-mediated STAT3 phosphorylation, with varying levels of inhibition observed in IL-22/IL-6/IFNalpha-stimulated colon isolated from C57BL/6 mice at different doses. It demonstrates inhibition of Tyk2, JAK1, JAK2, and JAK3 in human PBMCs and shows inhibitory effects on both the JH1/JH2 domains of JAK3 and JAK2. The compound notably reduces IL12-induced STAT4 phosphorylation and has a moderate inhibitory effect on JAK1/JAK3 in human PBMCs. Additionally, it affects permeability from the apical to the basolateral side in MDCK-MDR1 cells..

Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL

生物活性

产品描述	Lorpucitinib (JNJ-64251330) is an orally available, selective and potent JAK kinase inhibitor for the study of inflammatory and gastrointestinal disorders associated with Janus kinase (JAK) signaling.
别名	JNJ-64251330

化学信息

分子量	408.5
分子式	C₂₂H₂₈N₆O₂
CAS No.	2230282-02-5
Smiles	CC(C)(O)CNC(=O)Cc1nc2cnc3[nH]ccc3c2n1[C@H]1CC[C@H](CC#N)CC1

储存&溶解度

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息

DMSO: 100 mg/mL (244.8 mM), Sonication is recommended.

体内实验配方

10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 4 mg/mL (9.79 mM), Sonication is recommended.

请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。

溶液配制表

DMSO

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.4480 mL	12.2399 mL	24.4798 mL	122.3990 mL
5 mM	0.4896 mL	2.4480 mL	4.8960 mL	24.4798 mL
10 mM	0.2448 mL	1.2240 mL	2.4480 mL	12.2399 mL
20 mM	0.1224 mL	0.6120 mL	1.2240 mL	6.1200 mL
50 mM	0.0490 mL	0.2448 mL	0.4896 mL	2.4480 mL
100 mM	0.0245 mL	0.1224 mL	0.2448 mL	1.2240 mL

该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH₂O，那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。