keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Lorpucitinib (JNJ-64251330) 是一种可口服且具有选择性和有效性的 JAK 激酶抑制剂,用于研究与Janus 激酶 (JAK) 信号转导有关的炎症性疾病和胃肠道疾病。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,650 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 5,720 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 7,730 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 11,300 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 15,500 | 现货 |
产品描述 | Lorpucitinib (JNJ-64251330) is an orally available, selective and potent JAK kinase inhibitor for the study of inflammatory and gastrointestinal disorders associated with Janus kinase (JAK) signaling. |
别名 | JNJ-64251330 |
分子量 | 408.5 |
分子式 | C22H28N6O2 |
CAS No. | 2230282-02-5 |
keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 100 mg/mL(244.80 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.448 mL | 12.2399 mL | 24.4798 mL | 61.1995 mL |
5 mM | 0.4896 mL | 2.448 mL | 4.896 mL | 12.2399 mL | |
10 mM | 0.2448 mL | 1.224 mL | 2.448 mL | 6.12 mL | |
20 mM | 0.1224 mL | 0.612 mL | 1.224 mL | 3.06 mL | |
50 mM | 0.049 mL | 0.2448 mL | 0.4896 mL | 1.224 mL | |
100 mM | 0.0245 mL | 0.1224 mL | 0.2448 mL | 0.612 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Lorpucitinib 2230282-02-5 Angiogenesis Chromatin/Epigenetic JAK/STAT signaling Stem Cells JAK JNJ-64251330 Inhibitor inhibitor inhibit