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ASF-006 sodium

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ASF-006 sodium是一种活性强的四足色氨酸衍生物,专门用于抑制病毒入侵,显示出对多种SARS-CoV-2 Omicron变体的显著抗病毒效果,但对SARS-CoV-2祖先毒株 (武汉-Hu-1) 无效。ASF-006 sodium通过变构机制竞争性阻断受体结合域 (RBD) 与ACE2结合。针对Omicron BA.1、Omicron XBB.1.5、呼吸道合胞病毒 (RSV) 和埃博拉病毒 (Ebola virus),其IC50值分别为0.02 μM、0.3 μM、1.52 μM和0.2 μM。ASF-006 sodium也有效抑制HIV和肠道病毒A71的细胞入侵。

ASF-006 sodium

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货号 T214257

ASF-006 sodium是一种活性强的四足色氨酸衍生物,专门用于抑制病毒入侵,显示出对多种SARS-CoV-2 Omicron变体的显著抗病毒效果,但对SARS-CoV-2祖先毒株 (武汉-Hu-1) 无效。ASF-006 sodium通过变构机制竞争性阻断受体结合域 (RBD) 与ACE2结合。针对Omicron BA.1、Omicron XBB.1.5、呼吸道合胞病毒 (RSV) 和埃博拉病毒 (Ebola virus),其IC50值分别为0.02 μM、0.3 μM、1.52 μM和0.2 μM。ASF-006 sodium也有效抑制HIV和肠道病毒A71的细胞入侵。

ASF-006 sodium
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产品介绍


生物活性
产品描述
ASF-006 sodium is a tetrapodal tryptophan derivative and an effective viral invasion inhibitor. It demonstrates potent antiviral activity against multiple SARS-CoV-2 Omicron variants but is ineffective against the SARS-CoV-2 ancestral strain [Wuhan-Hu-1]. ASF-006 sodium competitively inhibits the binding of the receptor-binding domain [RBD] to ACE2 through an allosteric mechanism. The IC50 values for inhibiting infections of Omicron BA.1, Omicron XBB.1.5, respiratory syncytial virus [RSV], and Ebola virus are 0.02 μM, 0.3 μM, 1.52 μM, and 0.2 μM, respectively. ASF-006 sodium also inhibits cell invasion by HIV and enterovirus A71.
体外活性

ASF-006 sodium (20 μM) 对表面带有 Omicron BA.2 或 BA.4/5 亚型的 VSV 假型感染有极强的抑制效果,并且对细胞表现出低毒性。此化合物对不同的 SARS-CoV-2 Omicron 变种显示出抗病毒活性,但对较早的毒株 (武汉-Hu-1) 或远缘冠状病毒 (SARS-CoV) 的活性较低。对于 RSV-A,ASF-006 sodium 在感染 A549、HEp-2 或 Vero 细胞时具有显著的抗病毒效果,其 IC 50 值在 0.05 至 0.2 μM之间。相反,该化合物对 VSV (弹状病毒科)、尼帕病毒和辛德毕斯病毒没有展示出抗病毒活性。ASF-006 sodium 能够与 S 蛋白相互作用,阻碍其与细胞受体 ACE2 的结合。另外,该化合物与 RBDBA.1 和 SBA.1 蛋白的结合亲和力常数 (K d ) 分别为约 60 μM 和 5 μM。

体内活性

在 SARS-CoV-2 Omicron BA.1 感染的小鼠模型中,ASF-006 sodium(100 mg/kg,鼻内给药,每天一次,连续 3 天)有效降低了病毒载量。

储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL, 一共给药动物10只,您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O, 那么您的工作液浓度为2 mg/mL
母液配置方法:2 mg 药物溶于 100 μL DMSO ( 母液浓度为 20 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:100 μL DMSO 母液, 添加 400 μL PEG300 混匀澄清, 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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