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LW106 是一种选择性IDO1抑制剂,其IC50为1.57 μM。它不抑制IDO2和TDO。LW106 能通过限制基质免疫串扰和肿瘤微环境中肿瘤干细胞 (CSC) 的富集来抑制肿瘤生长。它减少了异种移植肿瘤中的CSC亚群,导致肿瘤细胞的增殖和侵袭性降低,并诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。LW106 可用于研究肺癌和黑色素瘤。
LW106 是一种选择性IDO1抑制剂,其IC50为1.57 μM。它不抑制IDO2和TDO。LW106 能通过限制基质免疫串扰和肿瘤微环境中肿瘤干细胞 (CSC) 的富集来抑制肿瘤生长。它减少了异种移植肿瘤中的CSC亚群,导致肿瘤细胞的增殖和侵袭性降低,并诱导肿瘤细胞发生凋亡 (apoptosis)。LW106 可用于研究肺癌和黑色素瘤。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | LW106 is a selective IDO1 inhibitor with an IC50 of 1.57 μM. It does not inhibit IDO2 and TDO. LW106 suppresses tumor growth by limiting substrate immune crosstalk and enriching cancer stem cells (CSC) within the tumor microenvironment. It reduces CSC subpopulations in xenograft tumors, leading to decreased tumor cell proliferation/invasiveness and inducing apoptosis. LW106 is applicable in research on lung cancer and melanoma. |
| 靶点活性 | IDO1:1.57 μM |
| 体外活性 | LW106 (12.5-200 μM) 对三种不同 IDO1 表达水平的肿瘤细胞 (HeLa、Lewis 和 B16F10) 的增殖无影响。LW106 通过抑制 IDO1 活性恢复 CD8 + T 细胞的功能。 |
| 体内活性 | LW106(20-80 mg/kg,腹腔注射,每日一次,连续18天)能抑制 Lewis 肺癌或 B16F10 黑色素瘤的生长,其抗肿瘤效果依赖于 T 细胞免疫和宿主衍生的 IDO1。 |
| 分子量 | 245.24 |
| 分子式 | C11H11N5O2 |
| CAS No. | 2116519-76-5 |
| Smiles | ON=C(C1=NON=C1N)N2CC=3C=CC=CC3C2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多