处理Neuronostatin-13 human acetate (1,000 nM) 可增强低糖促使胰高血糖素释放，相较于仅用对照培养基处理的岛细胞而言。Neuronostatin-13 human acetate处理1小时可显著增加胰高血糖素mRNA的积累，与车辆处理对照细胞相比。在αTC1-9 α细胞中，用100 nM Neuronostatin-13 human acetate处理可在30和40分钟时增加磷酸化PKA[1]。

在大鼠模型中，Neuronostatin-13 human acetate的灌注能够延迟葡萄糖清除，导致在葡萄糖团块经动脉注射后1分钟和10分钟时，接受Neuronostatin-13 human acetate处理的动物的血糖水平显著升高[1]。超声心动图测量显示，在Neuronostatin-13 human acetate挑战后3小时、6小时和12小时，心率显著下降。此外，Neuronostatin-13 human acetate处理在6至12小时后显著减少了左心室收缩末期直径(LVESD)和分数缩短，但不影响左心室舒张末期直径(LVEDD)，其效果在Neuronostatin-13 human acetate处理18小时后恢复至基础水平[2]。