Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DQP-997-74(compound 2i)是一种针对NMDAR的选择性抑制剂,GluN2C/D的IC50分别为0.069 μM和0.035 μM,显示出良好的血脑屏障透过性。DQP为二氢喹啉-吡唑啉。该化合物能够在激动剂谷氨酸的作用下,表现出对高频兴奋性突触传递所驱动的超同步活动具有时间依赖性的增强抑制作用。在TSC诱导的癫痫小鼠模型中,DQP-997-74有效减少了发作次数,适用于NMDAR相关神经系统疾病的研究。
产品描述 | Dihydroquinoline-pyrazoline DQP-997-74 (compound 2i) is a selective N-methyl-d-aspartate receptor (NMDAR) inhibitor that preferentially targets GluN2C/D subunits, with IC50 values of 0.069 μM and 0.035 μM, respectively, and possesses blood-brain barrier permeability. It enhances its inhibitory potency in a time-dependent manner when combined with the agonist glutamate, reducing epileptogenic events in a murine model of tuberous sclerosis complex (TSC)-induced epilepsy. DQP-997-74 is potentially applicable for the study of NMDAR-related neurological diseases [1]. |
分子量 | 570.37 |
分子式 | C28H19Cl2F2N3O4 |
CAS No. | 2377187-09-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
DQP-997-74 2377187-09-0 Inhibitor inhibitor inhibit