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Droxidopa

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Droxidopa
产品编号 T2547Cas号 23651-95-8
别名 屈昔多巴, 屈西多巴, SM5688, L-DOPS, DOPS

Droxidopa (L-DOPS)是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体，能透过血脑屏障。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力，常用于研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍)等疾病 。

Droxidopa
其他形式的 “Droxidopa”:
Droxidopa hydrochlorideT603691260173-94-1
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纯度: 99.88%
产品编号 T2547 别名 屈昔多巴, 屈西多巴, SM5688, L-DOPS, DOPSCas号 23651-95-8

Droxidopa (L-DOPS)是一种有效的口服活性去甲肾上腺素前体，能透过血脑屏障。Droxidopa 可增加站立血压，改善体位性低血压症状并提高站立能力，常用于研究神经源性体位性低血压（nOH）和替代性多动症 (注意缺陷多动障碍)等疾病 。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 223
In stock
5 mg
¥ 512
In stock
10 mg
¥ 748
In stock
25 mg
¥ 1,250
In stock
50 mg
¥ 1,850
In stock
100 mg
¥ 2,780
In stock
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产品介绍

生物活性
产品描述
Droxidopa (L-DOPS) is an effective orally active norepinephrine precursor capable of crossing the blood-brain barrier. It can increase standing blood pressure, improve symptoms of orthostatic hypotension, and enhance standing ability. Droxidopa is commonly used in studies of neurogenic orthostatic hypotension (nOH) and alternative treatments for attention-deficit/hyperactivity disorder (ADHD).
体内活性

Droxidopa通过口服给药,吸收后通过酶多巴脱羧酶转化为去甲肾上腺素,与内源性去甲肾上腺素共同增加神经递质水平。Droxidopa也可以穿过血脑屏障（BBB）,并在脑内转化为去甲肾上腺素和肾上腺素。

别名屈昔多巴, 屈西多巴, SM5688, L-DOPS, DOPS
化学信息
分子量213.19
分子式C9H11NO5
CAS No.23651-95-8
SmilesN[C@@H]([C@H](O)c1ccc(O)c(O)c1)C(O)=O
密度1.608g/cm3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.
溶解度信息
DMSO: 2.13 mg/ml (10 mM), Sonication is recommended.
H2O: 1.25 mM, Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O/DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.6907 mL23.4533 mL46.9065 mL234.5326 mL
DMSO
1mg5mg10mg50mg
5 mM0.9381 mL4.6907 mL9.3813 mL46.9065 mL
10 mM0.4691 mL2.3453 mL4.6907 mL23.4533 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O， 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

SM-5688SM 5688orally activeneurogenic orthostatic hypotensionInhibitorinhibitDroxidopablood pressureBeta ReceptorAdrenergicReceptorAdrenergic ReceptorADHD

评论列表

4个月前
5.0
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