Margetuximab 是一种嵌合抗 HER2 单克隆抗体，其 Fc 结构域经过优化，EC50 值为 39.33 ng/mL。Margetuximab 可提升效应细胞对表达 CD16A-158F 变体的抗体依赖性细胞介导的细胞毒性（ADCC）活性。[1]

在小鼠模型中，每周腹腔注射 2-4 mg/kg 的 Margetuximab（共 5-6 次），能在第 30-37 天显现出显著的肿瘤缩小效果。[1]
在食蟹猴研究中，每周静脉注射 15-150 mg/kg 的 Margetuximab（共 6 次）表现出良好的耐受性，并引起 NK 细胞数量平均减少 51% 和 IL-6 的释放。单剂量静脉注射 50 mg/kg 的 Margetuximab 显示了良好的安全性。[1]