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别名 P110
TAT-P110 是一种抑制 Drp1-Fis1 互作的肽抑制剂,可在多种神经退行性疾病、缺血和败血症模型中减少病理改变,同时不干扰 Drp1 的正常生理功能。

TAT-P110 是一种抑制 Drp1-Fis1 互作的肽抑制剂,可在多种神经退行性疾病、缺血和败血症模型中减少病理改变,同时不干扰 Drp1 的正常生理功能。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | TAT-P110 is a peptide inhibitor that disrupts the interaction between Drp1 and Fis1, effectively reducing pathological changes in various models of neurodegenerative diseases, ischemia, and sepsis without impairing the physiological function of Drp1. |
| 体外活性 | TAT-P110 完全抑制了 LPS 引发的线粒体融合细胞数量减少;具有融合线粒体的细胞比例分别为:37% (LPS + P110)、36% (LPS + SC9) 和 38% (无 LPS)。 |
| 别名 | P110 |
| 分子量 | 2412.76 |
| 分子式 | C100H178N44O26 |
| CAS No. | 2247617-97-4 |
| Smiles | C([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CNC(CNC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC([C@@H](NC(CNC([C@H](CC1=CC=C(O)C=C1)N)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCCCN)=O)CCCCN)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCC(N)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCCNC(=N)N)=O)=O)=O)CC(O)=O)=O)CC(C)C)=O)CC(C)C)(=O)N2[C@H](C(N[C@H](C(NCC(N[C@H](C(O)=O)CO)=O)=O)CCCNC(=N)N)=O)CCC2 |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多