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ATR-IN-31

货号 T218521Cas号 2954923-16-9 一键复制产品信息
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ATR-IN-31 是一种选择性 ATR 激酶抑制剂，IC50 为 7 nM，对 ATM 激酶活性无显著抑制作用，并可在功能层面抑制 ATR 激酶活性；该化合物还能降低前列腺癌细胞活力，可用于前列腺癌相关研究。

ATR-IN-31

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货号 T218521Cas号 2954923-16-9

ATR-IN-31 是一种选择性 ATR 激酶抑制剂，IC50 为 7 nM，对 ATM 激酶活性无显著抑制作用，并可在功能层面抑制 ATR 激酶活性；该化合物还能降低前列腺癌细胞活力，可用于前列腺癌相关研究。

ATR-IN-31
规格价格库存数量
10 mg
待询
4-6周
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产品介绍

生物活性
产品描述
ATR-IN-31 is a selective ATR kinase inhibitor with an IC50 of 7 nM. It does not significantly inhibit ATM kinase activity and can suppress ATR kinase activity at the functional level. ATR-IN-31 is capable of inhibiting the viability of prostate cancer cells and is applicable for research related to prostate cancer.
靶点活性
ATR:7 nM
体外活性

ATR-IN-31 (化合物 M3) 可强效抑制纯化的 ATR 激酶活性，IC 50 为 7 nM；对纯化的 ATM 激酶活性无显著抑制作用，IC 50 >10000 nM；并可抑制纯化的 DNA-PK 激酶活性，IC 50 为 179.6 nM。ATR-IN-31 (compound M3) 在 22Rv1 人前列腺癌细胞中 (0-50 μM; 120 h) 显著抑制细胞活力，120 h 后 IC 50 为 0.21 μM；在 2.0 nM 条件下，其在人肝微粒体中表现出高稳定性，半衰期为 154.32 minutes，在小鼠肝微粒体中表现为中等稳定性，半衰期为 67.77 minutes。

化学信息
分子量467.53
分子式C25H25N9O
CAS No.2954923-16-9
SmilesN=1C=CC=C(C1)N2N=C(C(C3=CC(=NC4=C(C=NN43)C5=NNC=C5)N6CC7OC(C6)CC7)=C2C)C
储存&溶解度
存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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