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CBP-501 acetate 是一种能够透过细胞膜的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽,同时也是G2期阻滞药物的潜在候选者。它抑制多种特异性Ser216位点激酶,包括MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1和CHK2,其对这些激酶的IC50值分别为0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM和6.5 μM。CBP-501 acetate 可用于多种癌症的研究。
CBP-501 acetate 是一种能够透过细胞膜的钙调蛋白 (calmodulin) 结合肽,同时也是G2期阻滞药物的潜在候选者。它抑制多种特异性Ser216位点激酶,包括MAPKAP-K2、C-Tak1、CHK1和CHK2,其对这些激酶的IC50值分别为0.9 μM、1.4 μM、3.4 μM和6.5 μM。CBP-501 acetate 可用于多种癌症的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
产品描述 | CBP-501 acetate is a cell-permeable calmodulin-binding peptide and a candidate G2 phase checkpoint abrogator. It inhibits several Ser216-specific kinases, including MAPKAP-K2, C-Tak1, CHK1, and CHK2, with IC50 values of 0.9 μM, 1.4 μM, 3.4 μM, and 6.5 μM, respectively. CBP-501 acetate is applicable to various cancer research studies. |
靶点活性 | MAPKAP-K2:0.9 μM |
体外活性 | CBP-501 acetate 增强了顺铂 (CDDP) 和博来霉素 (Bleomycin) 对癌细胞在体外及体内的细胞毒性。 |
存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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