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YZ-35

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货号 T211347

YZ-35 是一种STAT3抑制剂,Ki值为0.38 μM。YZ-35 以高亲和力结合STAT3,其解离常数 (Kd) 为190 nM,可以直接抑制STAT3在Tyr705和Ser727位点的双重磷酸化。YZ-35 能抑制乳腺癌细胞系的菌落形成和细胞迁移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物选择性抑制乳腺癌干细胞 (BCSC) 的自我更新,并在乳腺癌干细胞异种移植模型中抑制肿瘤生长。YZ-35 可用于乳腺癌研究。

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YZ-35 是一种STAT3抑制剂,Ki值为0.38 μM。YZ-35 以高亲和力结合STAT3,其解离常数 (Kd) 为190 nM,可以直接抑制STAT3在Tyr705和Ser727位点的双重磷酸化。YZ-35 能抑制乳腺癌细胞系的菌落形成和细胞迁移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物选择性抑制乳腺癌干细胞 (BCSC) 的自我更新,并在乳腺癌干细胞异种移植模型中抑制肿瘤生长。YZ-35 可用于乳腺癌研究。

规格价格库存数量
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50 mg
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产品介绍

生物活性
产品描述
YZ-35 is a STAT3 inhibitor with a Ki value of 0.38 μM. It binds directly to STAT3 with high affinity, having a dissociation constant (Kd) of 190 nM. YZ-35 effectively inhibits the dual phosphorylation of STAT3 at Tyr705 and Ser727 sites. It also suppresses colony formation, cell migration, and induces apoptosis in breast cancer cell lines. Additionally, YZ-35 selectively inhibits the self-renewal capability of breast cancer stem cells (BCSC) and reduces tumor growth in breast cancer stem cell xenograft models. YZ-35 is applicable for breast cancer research.
体外活性

在浓度为0.1-100 μM的条件下,YZ-35在48小时内对MDA-MB-231细胞 (IC 50 = 0.63 μM)、MCF-7细胞 (IC 50 = 0.32 μM) 和 MCF-10A细胞 (IC 50 = 34.34 μM)展现出抑制作用。 YZ-35 (0-4 μM, 0-48 h) 能有效削弱MDA-MB-231和MCF-7细胞中STAT3的双重磷酸化 (Tyr705 和 Ser727),展现出显著的抗乳腺癌效果。 YZ-35 (0-6 μM, 24-48 h) 抑制MDA-MB-231和MCF-7细胞的集落形成和迁移,同时诱导细胞凋亡。 YZ-35 (2.5-10 μM, 48 h) 还可以降低MDA-MB-231和MCF-7细胞的肿瘤干性。

体内活性

YZ-35 (5-10 mg/kg,静脉给药,每日一次,持续 21 天) 显著抑制 BCSC 异种移植模型中的肿瘤生长。

储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O, 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300/ PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

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