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YZ-35 是一种STAT3抑制剂,Ki值为0.38 μM。YZ-35 以高亲和力结合STAT3,其解离常数 (Kd) 为190 nM,可以直接抑制STAT3在Tyr705和Ser727位点的双重磷酸化。YZ-35 能抑制乳腺癌细胞系的菌落形成和细胞迁移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物选择性抑制乳腺癌干细胞 (BCSC) 的自我更新,并在乳腺癌干细胞异种移植模型中抑制肿瘤生长。YZ-35 可用于乳腺癌研究。
YZ-35 是一种STAT3抑制剂,Ki值为0.38 μM。YZ-35 以高亲和力结合STAT3,其解离常数 (Kd) 为190 nM,可以直接抑制STAT3在Tyr705和Ser727位点的双重磷酸化。YZ-35 能抑制乳腺癌细胞系的菌落形成和细胞迁移,并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物选择性抑制乳腺癌干细胞 (BCSC) 的自我更新,并在乳腺癌干细胞异种移植模型中抑制肿瘤生长。YZ-35 可用于乳腺癌研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
YZ-35 相关产品
| 产品描述 | YZ-35 is a STAT3 inhibitor with a Ki value of 0.38 μM. It binds directly to STAT3 with high affinity, having a dissociation constant (Kd) of 190 nM. YZ-35 effectively inhibits the dual phosphorylation of STAT3 at Tyr705 and Ser727 sites. It also suppresses colony formation, cell migration, and induces apoptosis in breast cancer cell lines. Additionally, YZ-35 selectively inhibits the self-renewal capability of breast cancer stem cells (BCSC) and reduces tumor growth in breast cancer stem cell xenograft models. YZ-35 is applicable for breast cancer research. |
| 体外活性 | 在浓度为0.1-100 μM的条件下,YZ-35在48小时内对MDA-MB-231细胞 (IC 50 = 0.63 μM)、MCF-7细胞 (IC 50 = 0.32 μM) 和 MCF-10A细胞 (IC 50 = 34.34 μM)展现出抑制作用。 YZ-35 (0-4 μM, 0-48 h) 能有效削弱MDA-MB-231和MCF-7细胞中STAT3的双重磷酸化 (Tyr705 和 Ser727),展现出显著的抗乳腺癌效果。 YZ-35 (0-6 μM, 24-48 h) 抑制MDA-MB-231和MCF-7细胞的集落形成和迁移,同时诱导细胞凋亡。 YZ-35 (2.5-10 μM, 48 h) 还可以降低MDA-MB-231和MCF-7细胞的肿瘤干性。 |
| 体内活性 | YZ-35 (5-10 mg/kg,静脉给药,每日一次,持续 21 天) 显著抑制 BCSC 异种移植模型中的肿瘤生长。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
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