通过口服给药ONO-7300243 来确定其对大鼠IUP的影响。ONO-7300243 以剂量依赖性方式抑制了LPA诱导的IUP增加（ID50 = 11.6 mg/kg p.o.），直到给药后1小时。在10和30mg/kg剂量下观察到显着效果（p < 0.05 vs vehicle）. ONO-7300243 （30 mg/kg, p.o.）在没有LPA刺激的情况下，与vehicle比较，显着降低了清醒大鼠的IUP，同时不影响平均血压（MBP）[1]。