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Urolithin M7

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货号 TN11589Cas号 531512-26-2

Urolithin M7 是一种口服活性代谢产物，由肠道微生物群代谢产生。它可以抑制氧化应激并调节炎症信号通路，未来有望用于研究肠道微生物群代谢和心血管疾病。

Urolithin M7

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Urolithin M7 是一种口服活性代谢产物，由肠道微生物群代谢产生。它可以抑制氧化应激并调节炎症信号通路，未来有望用于研究肠道微生物群代谢和心血管疾病。

规格价格库存数量
10 mg
待询
10-14周
50 mg
待询
10-14周
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产品介绍

生物活性
产品描述
Urolithin M7 is an orally active metabolite produced by gut microbiota metabolism. It can inhibit oxidative stress and modulate inflammatory signaling pathways. Urolithin M7 holds potential for research in gut microbiota metabolism and cardiovascular diseases.
化学信息
分子量244.20
分子式C13H8O5
CAS No.531512-26-2
SmilesO=C1OC=2C=C(O)C=CC2C3=C(O)C=C(O)C=C13
储存&溶解度
存储

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

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