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(R)-Colchicine 是 Colchicine 的 R 型异构体。Colchicine 为一种具备口服活性的生物碱,发挥有效的微管蛋白抑制及微管破坏作用。其通过抑制微管聚合,IC50为 3 nM,并作为 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 防止非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤,是通过抑制NLRP3炎症小体激活实现的。Colchicine 展现广泛的抗炎、免疫抑制及强抗纤维化特性,且在痛风性关节炎研究中具潜力。
(R)-Colchicine 是 Colchicine 的 R 型异构体。Colchicine 为一种具备口服活性的生物碱,发挥有效的微管蛋白抑制及微管破坏作用。其通过抑制微管聚合,IC50为 3 nM,并作为 α3 甘氨酸受体 (GlyR) 的竞争性拮抗剂。Colchicine 防止非甾体抗炎药 (NSAID) 引起的小肠损伤,是通过抑制NLRP3炎症小体激活实现的。Colchicine 展现广泛的抗炎、免疫抑制及强抗纤维化特性,且在痛风性关节炎研究中具潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | (R)-Colchicine is the R-isomer of Colchicine. Colchicine is an orally active alkaloid that serves as an effective microtubule protein inhibitor and disruptor. It inhibits microtubule polymerization with an IC50 of 3 nM and acts as a competitive antagonist of the α3 glycine receptor (GlyR). Additionally, Colchicine prevents NSAID-induced small intestinal injury by inhibiting the activation of the NLRP3 inflammasome. It exhibits extensive anti-inflammatory, immunosuppressive, and potent antifibrotic effects, with potential applications in gouty arthritis research. |
| 分子量 | 399.44 |
| 分子式 | C22H25NO6 |
| CAS No. | 75520-89-7 |
| Smiles | O(C)C1=C2C=3C([C@H](NC(C)=O)CCC2=CC(OC)=C1OC)=CC(=O)C(OC)=CC3 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多