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VNT-101 是一种口服活性的流感 A 病毒 (IAV) 抑制剂,破坏 NP-NP 蛋白相互作用,阻止 NP 寡聚化,扰乱病毒核糖核蛋白 (RNP) 复合物的稳定性,展现出对多种流感 A 病毒亚型的强效抗病毒活性。在细胞病变效应 (CPE) 实验中,EC50 值为 4-5 nM,在神经氨酸酶 (NA) 实验中为 4-8 nM,而在核糖核蛋白 (RNP) 实验中为 21-45 nM。VNT-101 在感染致命 H1N1 病毒的小鼠模型中显示出显著的体内抗病毒效果,可用于流感 A 病毒感染的研究。

VNT-101 是一种口服活性的流感 A 病毒 (IAV) 抑制剂,破坏 NP-NP 蛋白相互作用,阻止 NP 寡聚化,扰乱病毒核糖核蛋白 (RNP) 复合物的稳定性,展现出对多种流感 A 病毒亚型的强效抗病毒活性。在细胞病变效应 (CPE) 实验中,EC50 值为 4-5 nM,在神经氨酸酶 (NA) 实验中为 4-8 nM,而在核糖核蛋白 (RNP) 实验中为 21-45 nM。VNT-101 在感染致命 H1N1 病毒的小鼠模型中显示出显著的体内抗病毒效果,可用于流感 A 病毒感染的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
| 产品描述 | VNT-101 is an orally active inhibitor of influenza A virus (IAV). It disrupts NP-NP protein interactions, preventing NP oligomerization and destabilizing the viral ribonucleoprotein (RNP) complex, showing potent antiviral activity against multiple influenza A virus subtypes. In cell-based cytopathic effect (CPE) assays, VNT-101 has an EC50 value of 4-5 nM, while it measures 4-8 nM in neuraminidase (NA) assays and 21-45 nM in ribonucleoprotein (RNP) assays. Demonstrating strong in vivo antiviral efficacy, VNT-101 protects against lethal H1N1 virus infection in mice. VNT-101 is applicable to influenza A virus infection research. |
| 体外活性 | VNT-101 在 RNP 实验中显示出对流感 A 病毒的强效抑制活性,对 H1N1/California 型 EC 50 为 45 nM,对 H3N2/Alaska 型 EC 50 为 21 nM。在 NA 实验中,VNT-101 对病毒神经氨酸酶展现了显著的抑制作用,对 H1N1/PR8 型 EC 50 为 8 nM,对 H3N2/Alaska 型 EC 50 为 4 nM。在 CPE 实验中,VNT-101 有效抑制了病毒引起的细胞病变效应,对 H1N1/PR8 型 EC 50 为 5 nM,对 H3N2/Alaska 型 EC 50 为 4 nM。 |
| 体内活性 | 感染H1N1病毒的Balb/c小鼠在接受VNT-101 (1-30 mg/kg,口服给药,每日两次,持续5天) 治疗后显示出抗流感效果。 |
| 分子量 | 456.41 |
| 分子式 | C21H23F3N2O6 |
| CAS No. | 2894060-67-2 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多