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VNT-101

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货号 T212391Cas号 2894060-67-2

VNT-101 是一种口服活性的流感 A 病毒 (IAV) 抑制剂,破坏 NP-NP 蛋白相互作用,阻止 NP 寡聚化,扰乱病毒核糖核蛋白 (RNP) 复合物的稳定性,展现出对多种流感 A 病毒亚型的强效抗病毒活性。在细胞病变效应 (CPE) 实验中,EC50 值为 4-5 nM,在神经氨酸酶 (NA) 实验中为 4-8 nM,而在核糖核蛋白 (RNP) 实验中为 21-45 nM。VNT-101 在感染致命 H1N1 病毒的小鼠模型中显示出显著的体内抗病毒效果,可用于流感 A 病毒感染的研究。

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VNT-101 是一种口服活性的流感 A 病毒 (IAV) 抑制剂,破坏 NP-NP 蛋白相互作用,阻止 NP 寡聚化,扰乱病毒核糖核蛋白 (RNP) 复合物的稳定性,展现出对多种流感 A 病毒亚型的强效抗病毒活性。在细胞病变效应 (CPE) 实验中,EC50 值为 4-5 nM,在神经氨酸酶 (NA) 实验中为 4-8 nM,而在核糖核蛋白 (RNP) 实验中为 21-45 nM。VNT-101 在感染致命 H1N1 病毒的小鼠模型中显示出显著的体内抗病毒效果,可用于流感 A 病毒感染的研究。

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产品介绍


生物活性
产品描述
VNT-101 is an orally active inhibitor of influenza A virus (IAV). It disrupts NP-NP protein interactions, preventing NP oligomerization and destabilizing the viral ribonucleoprotein (RNP) complex, showing potent antiviral activity against multiple influenza A virus subtypes. In cell-based cytopathic effect (CPE) assays, VNT-101 has an EC50 value of 4-5 nM, while it measures 4-8 nM in neuraminidase (NA) assays and 21-45 nM in ribonucleoprotein (RNP) assays. Demonstrating strong in vivo antiviral efficacy, VNT-101 protects against lethal H1N1 virus infection in mice. VNT-101 is applicable to influenza A virus infection research.
体外活性

VNT-101 在 RNP 实验中显示出对流感 A 病毒的强效抑制活性,对 H1N1/California 型 EC 50 为 45 nM,对 H3N2/Alaska 型 EC 50 为 21 nM。在 NA 实验中,VNT-101 对病毒神经氨酸酶展现了显著的抑制作用,对 H1N1/PR8 型 EC 50 为 8 nM,对 H3N2/Alaska 型 EC 50 为 4 nM。在 CPE 实验中,VNT-101 有效抑制了病毒引起的细胞病变效应,对 H1N1/PR8 型 EC 50 为 5 nM,对 H3N2/Alaska 型 EC 50 为 4 nM。

体内活性

感染H1N1病毒的Balb/c小鼠在接受VNT-101 (1-30 mg/kg,口服给药,每日两次,持续5天) 治疗后显示出抗流感效果。

化学信息
分子量456.41
分子式C21H23F3N2O6
CAS No.2894060-67-2
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20g,给药体积100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物10只,您使用的配方为5%TargetMol | reagent DMSO + 30%PEG300 + 5%Tween 80 + 60%Saline/PBS/ddH2O , 那么您的工作液浓度为2mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween80, 混匀澄清,再加 600μLSaline/PBS/ddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

方案所需的各类助溶剂如: DMSOPEG300 / PEG400Tween 80SBE-β-CD玉米油 等, 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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