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tdTomato-mRNA是 5’端加帽,3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽,形成了 Cap1 结构,增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激,增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。
tdTomato-mRNA是 5’端加帽,3’端加 poly(A)尾并经过 N1-Me-Pseudo UTP 修饰的 mRNA,可以模拟真核生物中加工成熟的 mRNA。使用 3-O-Me-GAG 以共转录的方式对 mRNA 进行加帽,形成了 Cap1 结构,增加了 mRNA 的稳定性和翻译效率。修饰核苷酸 N1-Me-Pseudo UTP 的添加可以减少先天免疫刺激,增加 mRNA 的稳定性。Poly(A)尾的添加使 mRNA 更加稳定并提高 mRNA 的翻译起始效率。
产品描述 | tdTomato-mRNA is an mRNA molecule capped at the 5' end, polyadenylated at the 3' end, and modified with N1-Me-Pseudo UTP, mimicking the processed mature mRNA found in eukaryotes. The mRNA is capped co-transcriptionally using 3'-O-Me-GAG, forming a Cap1 structure which enhances mRNA stability and translation efficiency. The incorporation of the modified nucleotide N1-Me-Pseudo UTP reduces innate immune stimulation and increases mRNA stability. The addition of the poly(A) tail further stabilizes the mRNA and enhances its translation initiation efficiency. |
体外活性 | 在HeLa cells 中转染tdTomato mRNA(100 ng)24小时后进行荧光检测,结果显示出明显的红色荧光信号[1]。 |
体内活性 | 在野生型C57BL / 6小鼠中注射tdTomato mRNA LNP-1(0.3 mg/kg,静脉注射),24小时后并未检测到肝脏、脾脏和肺器官中的tdTomato荧光信号,这表明针对LNP-1,需要采用一种替代方法来测量整个器官中的mRNA翻译[1]。 |
存储 | store at -80°C for 2 years |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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