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LSD1-IN-27

LSD1-IN-27

产品编号 T77635   CAS 2904571-94-2

LSD1-IN-27 是一种高效的 LSD1 抑制剂 ,IC50 值为 13 nM。LSD1-IN-27 对胃癌细胞的干细胞性和迁移有抑制作用。LSD1-IN-27 对 BGC-823 和 MFC 细胞中 PD-L1 的表达有抑制作用。LSD1-IN-27 可增强对胃癌的 T 细胞免疫反应。

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LSD1-IN-27 Chemical Structure
LSD1-IN-27, CAS 2904571-94-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 现货
5 mg ¥ 3,250 现货
10 mg ¥ 4,750 现货
25 mg ¥ 7,480 现货
50 mg ¥ 9,870 现货
100 mg ¥ 13,600 现货
500 mg ¥ 27,300 现货
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产品目录号及名称: LSD1-IN-27 (T77635)
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参考文献
产品描述 LSD1-IN-27 is a potent LSD1 inhibitor with an IC50 value of 13 nM.LSD1-IN-27 inhibited the stemness and migration of gastric cancer cells.LSD1-IN-27 inhibited the expression of PD-L1 in BGC-823 and MFC cells.LSD1-IN-27 potentiated the T-cell immune response against gastric cancer.
靶点活性 LSD1:13 nM
分子量 355.48
分子式 C24H25N3
CAS No. 2904571-94-2

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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1. Dai XJ, et al. Novel acridine-based LSD1 inhibitors enhance immune response in gastric cancer. Eur J Med Chem. 2023 Nov 5;259:115684.
Seclidemstat T-3775440 hydrochloride JQKD82 ML324 GSK-J1 lithium salt Procaine T-448 KDM5A-IN-1

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

LSD1-IN-27 2904571-94-2 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Chromatin/Epigenetic Immunology/Inflammation Histone Demethylase PD-1/PD-L1 LSD1IN27 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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