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别名 CXCR7 拮抗剂-1 盐酸盐
CXCR7 antagonist-1 hydrochloride是一种CXCR7拮抗剂,能够抑制SDF-1趋化因子(CXCL12趋化因子)或I-TAC与CXCR7的结合,可用于研究肿瘤和炎症。

CXCR7 antagonist-1 hydrochloride是一种CXCR7拮抗剂,能够抑制SDF-1趋化因子(CXCL12趋化因子)或I-TAC与CXCR7的结合,可用于研究肿瘤和炎症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,920 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 4,790 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 6,680 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 9,920 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 13,300 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 17,800 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,490 | 现货 |
| 产品描述 | CXCR7 antagonist-1 hydrochloride is a CXCR7 antagonist that inhibits binding of SDF-1 chemokine (CXCL12 chemokine) or I-TAC to CXCR7, applicable for tumor and inflammation research. |
| 体外活性 | CXCR7 antagonist-1 hydrochloride (10 μM;48 h) 能够恢复CXCL11或RSV感染引起的β2-肾上腺素受体(β2AR)下调和婴儿气道平滑肌细胞的肌肉松弛[2]。 |
| 体内活性 | CXCR7 antagonist-1 hydrochloride (10 μM;鼻腔内滴注;每天1次;给药2次) 在 BALB/c小鼠模型中抑制RSV感染引起的气道平滑肌松弛[2]。 |
| 别名 | CXCR7 拮抗剂-1 盐酸盐 |
| 分子量 | 426.87 |
| 分子式 | C21H20ClFN6O |
| CAS No. | 2990472-61-0 |
| Smiles | N(C(=O)C1=NN(C=C1)C2=CC=C(F)C=C2)[C@@H]3CN(C=4C=5N(C=CN4)C=CC5)CC3.Cl |
| 颜色 | Gray |
| 物理性状 | Solid |
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 300 mg/mL (702.79 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多