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FGFR-IN-24 (Compound 8r) 是一种FGFR抑制剂,能够有效抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3,IC50值分别为10.0、6.9和30.2 nM。对FGFR1V561M、FGFR2V564F 和 FGFR2N549K突变体,FGFR-IN-24的IC50值为6.8、0.7和0.8 nM,表现出强抑制活性。它能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis),并有效抑制FGFR2及其下游信号通路介质 (AKT和MAPK) 的磷酸化。在RT112/84膀胱癌异种移植模型中,FGFR-IN-24展现出良好的抗肿瘤效果。
FGFR-IN-24 (Compound 8r) 是一种FGFR抑制剂,能够有效抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3,IC50值分别为10.0、6.9和30.2 nM。对FGFR1V561M、FGFR2V564F 和 FGFR2N549K突变体,FGFR-IN-24的IC50值为6.8、0.7和0.8 nM,表现出强抑制活性。它能够诱导细胞凋亡 (Apoptosis),并有效抑制FGFR2及其下游信号通路介质 (AKT和MAPK) 的磷酸化。在RT112/84膀胱癌异种移植模型中,FGFR-IN-24展现出良好的抗肿瘤效果。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | FGFR-IN-24 (Compound 8r) is an inhibitor of FGFR with potent activity against FGFR1/2/3, exhibiting IC50 values of 10.0, 6.9, and 30.2 nM, respectively. It also demonstrates strong inhibitory effects on mutant forms FGFR1V561M, FGFR2V564F, and FGFR2N549K, with IC50 values of 6.8, 0.7, and 0.8 nM. FGFR-IN-24 induces apoptosis (Apoptosis) and effectively inhibits the phosphorylation of FGFR2 and its downstream signaling mediators (AKT and MAPK). It shows promising anti-tumor efficacy in the RT112/84 bladder cancer xenograft model. |
| 靶点活性 | FGFR1:10.0 nM |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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