Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,290 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,320 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 24,900 | 现货 |
产品描述 | PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) is a novel Hsp90 inhibitor, a novel purine-based analog, and a radiosensitizer that may be a promising agent for CIRT. PU-H71 HCL shows antitumor activity in many preclinical models of malignancy. PU-H71 HCL has an inhibitory effect on the protein expression levels of Rad51 and Ku70, which may be associated with the double chain break repair in the homologous recombination pathway and non-homologous end-joining pathway. |
别名 | PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base), Zelavespib HCl |
分子量 | 548.83 |
分子式 | C18H22ClIN6O2S |
CAS No. | 2095432-24-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
PU-H71 HCl 2095432-24-7 Cell Cycle/Checkpoint Cytoskeletal Signaling DNA Damage/DNA Repair Metabolism HSP DNA/RNA Synthesis PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base) Zelavespib HCl Inhibitor inhibitor inhibit