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别名 Zelavespib Hydrochloride, PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base)
Zelavespib HCl是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。Zelavespib HCl 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。Zelavespib HCl对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。

Zelavespib HCl是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。Zelavespib HCl 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。Zelavespib HCl对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 4,290 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,890 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 9,320 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 24,900 | 现货 |
| 产品描述 | Zelavespib HCl is a novel Hsp90 inhibitor, a novel purine-based analog, and a radiosensitizer that may be a promising agent for CIRT. Zelavespib HCl shows antitumor activity in many preclinical models of malignancy. Zelavespib HCl has an inhibitory effect on the protein expression levels of Rad51 and Ku70, which may be associated with the double chain break repair in the homologous recombination pathway and non-homologous end-joining pathway. |
| 别名 | Zelavespib Hydrochloride, PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base) |
| 分子量 | 548.83 |
| 分子式 | C18H22ClIN6O2S |
| CAS No. | 2095432-24-7 |
| Smiles | Cl.IC=1C=C2OCOC2=CC1SC3=NC=4C(=NC=NC4N3CCCNC(C)C)N |
| 密度 | no data available |
| 存储 | 02 | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 45 mg/mL (81.99 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| |||||||||||||||||||||||||||||||
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多