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PU-H71 HCl

PU-H71 HCl

产品编号 T6960L   CAS 2095432-24-7
别名: PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base), Zelavespib HCl

PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) 是一种新型Hsp90抑制剂,是一种新型嘌呤基类似物,也是一种可能是CIRT的一种有前途的放射增敏剂。PU-H71 HCL 在许多恶性肿瘤临床前模型中显示出抗肿瘤活性。PU-H71 HCL 对 Rad51 和Ku70 的蛋白表达水平有抑制作用,这可能与双链断裂修复的同源重组途径和非同源末端连接途径有关。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
PU-H71 HCl Chemical Structure
PU-H71 HCl, CAS 2095432-24-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,300 现货
5 mg ¥ 2,920 现货
10 mg ¥ 4,290 现货
25 mg ¥ 6,890 现货
50 mg ¥ 9,320 现货
100 mg ¥ 12,500 现货
500 mg ¥ 24,900 现货
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产品目录号及名称: PU-H71 HCl (T6960L)
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产品描述 PU-H71 HCl (Zelavespib HCl) is a novel Hsp90 inhibitor, a novel purine-based analog, and a radiosensitizer that may be a promising agent for CIRT. PU-H71 HCL shows antitumor activity in many preclinical models of malignancy. PU-H71 HCL has an inhibitory effect on the protein expression levels of Rad51 and Ku70, which may be associated with the double chain break repair in the homologous recombination pathway and non-homologous end-joining pathway.
别名 PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base), Zelavespib HCl
分子量 548.83
分子式 C18H22ClIN6O2S
CAS No. 2095432-24-7

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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Zelavespib hydrochloride Paeoniflorin Ganetespib AMP-PCP Grp94 Inhibitor-1 PF04929113 KU-32 Palmitic acid

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PU-H71 HCl 2095432-24-7 Cell Cycle/Checkpoint Cytoskeletal Signaling DNA Damage/DNA Repair Metabolism HSP DNA/RNA Synthesis PU-H71 HCl(873436-91-0 Free base) Zelavespib HCl Inhibitor inhibitor inhibit

 

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