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TrxR/EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) 是一款TrxR/EGFR的抑制剂,针对吉非替尼敏感及耐药的肺癌均展示出活性,有效抑制肿瘤增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物通过自噬溶酶体和蛋白酶体途径加速GPX4蛋白的降解,从而引发铁死亡 (ferroptosis)。此外,TrxR/EGFR-IN-1 还可以诱发内质网应激并引发免疫原性细胞死亡,因此适用于吉非替尼耐药肺癌的研究。
TrxR/EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) 是一款TrxR/EGFR的抑制剂,针对吉非替尼敏感及耐药的肺癌均展示出活性,有效抑制肿瘤增殖并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。该化合物通过自噬溶酶体和蛋白酶体途径加速GPX4蛋白的降解,从而引发铁死亡 (ferroptosis)。此外,TrxR/EGFR-IN-1 还可以诱发内质网应激并引发免疫原性细胞死亡,因此适用于吉非替尼耐药肺癌的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | TrxR/EGFR-IN-1 (Compound L1Au2) is a TrxR/EGFR inhibitor with activity against both gefitinib-sensitive and -resistant lung cancer, effectively suppressing tumor proliferation and promoting apoptosis. It enhances GPX4 degradation through autophagosome-lysosome and proteasome pathways, leading to ferroptosis. Additionally, it induces endoplasmic reticulum stress and triggers immunogenic cell death, making it applicable for studies on gefitinib-resistant lung cancer. |
分子量 | 710.878 |
分子式 | C24H24AuClFN6O2P |
CAS No. | 3038386-42-1 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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