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Nanatinostat (CHR-3996)是一种具有口服利用度的HDAC抑制剂,对HDAC1/2/3的IC50=3~7 nM,对其他亚型的IC50则>200nM,还能够抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡,可用于研究神经退行性疾病和癌症。
Nanatinostat (CHR-3996)是一种具有口服利用度的HDAC抑制剂,对HDAC1/2/3的IC50=3~7 nM,对其他亚型的IC50则>200nM,还能够抑制肿瘤细胞增殖和诱导凋亡,可用于研究神经退行性疾病和癌症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
2 mg | ¥ 2,520 | In stock | |
5 mg | ¥ 3,790 | In stock | |
25 mg | ¥ 13,900 | In stock | |
50 mg | ¥ 18,300 | In stock | |
100 mg | ¥ 23,500 | In stock | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 4,390 | In stock |
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产品描述 | Nanatinostat (CHR-3996) is an HDAC inhibitor with selectivity and oral bioavailability, with IC50 values of 3-7 nM for HDAC1/2/3 and >200 nM for other subtypes. Nanatinostat also inhibits tumour cell proliferation and induces apoptosis, for studying neurodegenerative diseases and cancer. |
靶点活性 | HDAC1:3 nM, HDAC3:7 nM, HDAC2:4 nM, HDAC5:200 nM, HDAC:8 nM, HDAC6:2100 nM |
体外活性 | 方法:Nanatinostat (CHR-3996) (30 mg/kg,口服)处理 右侧皮下接种 2×10^6 个 H929 骨髓瘤细胞的NOD/SCID小鼠,每隔一天对最长的垂直肿瘤直径(长度)和宽度进行卡尺测量。 结果:Nanatinostat减缓了肿瘤小鼠体内肿瘤的生长。[2] |
体内活性 | 方法:Nanatinostat (CHR-3996) (0.0001-100μM)处理H929、KMS11、LP-1、MM1-S和RPMI-8828细胞,WST-1检测细胞增殖。 结果:Nanatinostat 处理的各种细胞系的 LC50 值范围为 30.3-97.6 nM。[2] |
别名 | 奈替诺司他, CHR-3996, CHR3996 |
分子量 | 394.4 |
分子式 | C20H19FN6O2 |
CAS No. | 1256448-47-1 |
Smiles | N(CC1=NC2=C(C=C1)C=C(F)C=C2)[C@H]3[C@]4([C@@]3(CN(C4)C=5N=CC(C(NO)=O)=CN5)[H])[H] |
密度 | 1.51 g/cm3 (Predicted) |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (101.42 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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