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LMDP10 是一种3-氨基喹唑啉衍生物,具有口服活性并能激活Keap1-Nrf2通路。其通过与Keap1结合来抑制Keap1-Nrf2的相互作用,从而激活Nrf2通路。LMDP10 能够提升Nrf2、SOD和GSH水平,同时降低MDA和TNF-α水平,减轻阿尔茨海默病 (AD) 大鼠的神经退行性变,改善记忆功能。此化合物可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
LMDP10 是一种3-氨基喹唑啉衍生物,具有口服活性并能激活Keap1-Nrf2通路。其通过与Keap1结合来抑制Keap1-Nrf2的相互作用,从而激活Nrf2通路。LMDP10 能够提升Nrf2、SOD和GSH水平,同时降低MDA和TNF-α水平,减轻阿尔茨海默病 (AD) 大鼠的神经退行性变,改善记忆功能。此化合物可用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
| 产品描述 | LMDP10 is an orally active 3-aminoquinazoline derivative that activates the Keap1-Nrf2 pathway. It binds to Keap1, inhibiting the Keap1-Nrf2 interaction and subsequently activating the Nrf2 pathway. This leads to increased levels of Nrf2, SOD, and GSH, while reducing MDA and TNF-α levels. As a result, LMDP10 alleviates neurodegeneration and improves memory in Alzheimer's disease (AD) rat models. LMDP10 is applicable for Alzheimer's disease (AD) research. |
| 体内活性 | 口服给予 LMDP10 (5-50 mg/kg,每日一次,持续10天),能显著改善 ICV-STZ 诱导的散发性阿尔茨海默病 (AD) 在雄性 SD 大鼠中的空间记忆能力。 |
| 分子量 | 492.51 |
| 分子式 | C29H21FN4O3 |
| CAS No. | 2760446-25-9 |
| Smiles | O=C(NN1C(=O)C=2C=CC=CC2N=C1CN(C3=CC=C(F)C=C3)C(=O)C=4C=CC=CC4)C=5C=CC=CC5 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多