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G-quadruplexligand 4 是色原酮的衍生物,作为人端粒酶逆转录酶 hTERT 的 G4 配体,下调 hTERT 的表达并对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系显示出显著细胞毒性。它引起 S/G2 期细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis),同时下调 hTERT、KRAS 和 BCL-2 的表达。G-quadruplexligand 4 可用于研究三阴性乳腺癌。
G-quadruplexligand 4 是色原酮的衍生物,作为人端粒酶逆转录酶 hTERT 的 G4 配体,下调 hTERT 的表达并对三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞系显示出显著细胞毒性。它引起 S/G2 期细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡 (apoptosis),同时下调 hTERT、KRAS 和 BCL-2 的表达。G-quadruplexligand 4 可用于研究三阴性乳腺癌。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | G-quadruplexligand 4, a chromone derivative, functions as a human telomerase reverse transcriptase (hTERT) G4 ligand. It downregulates hTERT expression and exhibits significant cytotoxicity in triple-negative breast cancer (TNBC) cell lines. This compound induces S/G2 phase cell cycle arrest and apoptosis, while also downregulating the expression of hTERT, KRAS, and BCL-2. G-quadruplexligand 4 is utilized in research related to triple-negative breast cancer. |
| 体外活性 | G-quadruplex ligand 4 (Compound 17) 在 MDA-MB-231、HCC-1806、MCF-7 和 HEK-293 细胞中的 72 小时内抑制细胞活力,其 IC 50 值分别为 2.5、2.7、5.5 和 3.3 μM。此外,G-quadruplex ligand 4 (2.5-10 μM; 72 h) 可导致 MDA-MB-231 细胞发生 G2/S 期细胞周期阻滞并诱导细胞凋亡。在 24 小时内,G-quadruplex ligand 4 (2.5-10 μM) 可下调 MDA-MB-231 细胞中 hTERT、KRAS 和 BCL-2 的表达。 |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多