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Evixapodlin

Evixapodlin

产品编号 T36487   CAS 2374856-75-2
别名: PD-1/PD-L1-IN 7, GS-4224

Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) 是一种人 PD-1/PD-L1蛋白/蛋白相互作用抑制剂(IC50:0.213)。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒活性。

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Evixapodlin Chemical Structure
Evixapodlin, CAS 2374856-75-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 987 现货
5 mg ¥ 2,530 现货
10 mg ¥ 3,960 现货
25 mg ¥ 7,630 现货
50 mg ¥ 9,870 现货
100 mg ¥ 13,800 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 3,580 现货
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产品目录号及名称: Evixapodlin (T36487)
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纯度: 99.07%
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Evixapodlin (PD-1/PD-L1-IN 7) is a human PD-1/PD-L1 protein/protein interaction inhibitor (IC50: 0.213).Evixapodlin has anticancer and antiviral activities.
靶点活性 PD-1/PD-L1 (human):0.213 nM (IC50)
体外活性 Evixapodlin exhibits an ability to increase the production of IFN-γ and Granzyme B in both CD8+ and CD4+ T cells in individuals with chronic hepatitis B (CHB). Additionally, Evixapodlin enhances the frequency of Granzyme B-positive cells among HBV-specific CD8+ and CD4+ T cells.[1]
体内活性 Evixapodlin (10-50 mg/kg; intraperitoneal injection, daily, for 6 days) treatment results in over 90% occupancy of the PD-L1 target on tumor cells. Evixapodlin effectively suppresses tumor growth in a mouse colorectal tumor model (MC38) that expresses human PD-L1.[1]
别名 PD-1/PD-L1-IN 7, GS-4224
分子量 691.61
分子式 C34H36Cl2N8O4
CAS No. 2374856-75-2

存储

store at low temperature,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45.0 mg/mL (65.1 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.4459 mL 7.2295 mL 14.459 mL 36.1475 mL
5 mM 0.2892 mL 1.4459 mL 2.8918 mL 7.2295 mL
10 mM 0.1446 mL 0.723 mL 1.4459 mL 3.6148 mL
20 mM 0.0723 mL 0.3615 mL 0.723 mL 1.8074 mL
50 mM 0.0289 mL 0.1446 mL 0.2892 mL 0.723 mL

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1. Evangelos Aktoudianakis, et al. Pd-1/pd-l1 inhibitors. WO2019160882A1.
Methylthiouracil Alovudine 3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine Tyrosine kinase-IN-7 LHF-535 Epigoitrin Tirilazad mesylate A2ti-2

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
药物功能重定位化合物库 抗癌活性化合物库 抗癌药物库 抗癌临床化合物库 抑制剂库 肿瘤免疫治疗小分子化合物库 经典已知活性库 抗癌化合物库 已知活性化合物库 临床期小分子药物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Evixapodlin 2374856-75-2 Apoptosis Cell Cycle/Checkpoint Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Antiviral HBV PD-1/PD-L1 PD-1/PD-L1-IN 7 GS-4224 GS4224 GS 4224 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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