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μ-Conotoxin KIIIA,一种具有镇痛功能的μ-芋螺毒素,源自Conus kinoshitai。该化合物通过阻断哺乳动物神经元的电压门控钠通道(VGSC) (Nav1.2),可应用于疼痛研究领域。

μ-Conotoxin KIIIA,一种具有镇痛功能的μ-芋螺毒素,源自Conus kinoshitai。该化合物通过阻断哺乳动物神经元的电压门控钠通道(VGSC) (Nav1.2),可应用于疼痛研究领域。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
| 产品描述 | μ-Conotoxin KIIIA, an analgesic compound derived from Conus kinoshitai, selectively inhibits mammalian neuronal voltage-gated sodium channels (VGSCs) (Nav1.2), offering potential utility in pain research [1] [2]. |
| 分子量 | 1884.16 |
| 分子式 | C70H106N28O22S6 |
| CAS No. | 884469-67-4 |
| Sequence | Cys-Cys-Asn-Cys-Ser-Ser-Lys-Trp-Cys-Arg-Asp-His-Ser-Arg-Cys-Cys-NH2 (Disulfide bonds:Cys1-Cys9,Cys2-Cys15,Cys4-Cys16) |
| Sequence Short | CCNCSSKWCRDHSRCC-NH2 (Disulfide bonds:Cys1-Cys9,Cys2-Cys15,Cys4-Cys16) |
| 存储 | keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多