通过口服 100 mol x Kg(-1) LASSBio-1135 显著降低了由卡拉胶引起的热痛觉过敏，而在10 mol x Kg(-1)的剂量下，第4小时只观察到部分减轻。卡拉胶刺激后的中性粒细胞招募和TNF-α产生也被LASSBio-1135处理抑制。通过调节TRPV1和TNF-α的产生，作为神经病理疼痛的两个关键治疗靶点，100 mol x Kg(-1) LASSBio-1135在口服后有效逆转了通过部分坐骨神经结扎7-11天后产生的热痛觉过敏和机械性痛觉过敏，且没有引起常见的TRPV1拮抗剂的副作用—高温症。