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PF-06305591 dihydrate

PF-06305591 dihydrate

产品编号 T60761

PF-06305591 dihydrate 是具有出色的临床前体外 ADME 和安全性的,电压门控钠通道 NaV1.8的高选择性阻断剂 (IC50 = 15 nM)。

TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
PF-06305591 dihydrate
PF-06305591 dihydrate, CAS N/A
规格 价格/CNY 货期 数量
100 mg ¥ 15,366 10-14周

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PF-06305591
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产品目录号及名称: PF-06305591 dihydrate (T60761)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
产品描述 PF-06305591 dihydrate is a potent and highly selective voltage gated sodium channel NaV1.8 blocker (IC 50 = 15 nM) with an excellent preclinical in vitro ADME and safety profile [1].
体外活性 PF-06305591 (compound 9) has a highly attractive profile with respect to NaV selectivity, hERG activity, passive permeability and in vitro metabolic stability [1].
体内活性 PF-06305591 (compound 9) has good rat bioavailability. PF-06305591 offers the possibility of investigating higher IC 50 multiples of Nav1.8 blockade in the clinic, and therefore a more thorough evaluation of the role of NaV1.8 in the treatment of pain [1].
分子量 310.39
分子式 C15H26N4O3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

PF-06305591 dihydrate Inhibitor inhibitor inhibit

 

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