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Ginsenoside Rd

Synonyms: 人参皂苷Rd, 人参皂苷 Rd, Sanchinoside Rd, Panaxoside Rd, Gypenoside VIII
货号 T2878Cas号 52705-93-8 一键复制产品信息纯度: 99.92%
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Ginsenoside Rd (Gypenoside VIII) 抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性，还抑制COX-2和iNOSmRNA 的表达。它抑制CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4和CYP2C9，也抑制Ca2+内流，有可能抑制或阻止肿瘤生长。

Ginsenoside Rd

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纯度: 99.92%

货号 T2878Cas号 52705-93-8

别名 人参皂苷Rd, 人参皂苷 Rd, Sanchinoside Rd, Panaxoside Rd, Gypenoside VIII

Ginsenoside Rd (Gypenoside VIII) 抑制 TNFα 诱导的NF-κB 转录活性，还抑制COX-2和iNOSmRNA 的表达。它抑制CYP2D6、CYP1A2、CYP3A4和CYP2C9，也抑制Ca2+内流，有可能抑制或阻止肿瘤生长。

Ginsenoside Rd
其他形式的 “Ginsenoside Rd”:
Ginsenoside Rd (Standard)TMSM-269252705-93-8
待询
规格价格库存数量
1 mg
¥ 257
现货
5 mg
¥ 578
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10 mg
¥ 996
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25 mg
¥ 1,660
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50 mg
¥ 2,480
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100 mg
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产品介绍

Ginsenoside Rd AI Summary
Ginsenoside Rd shows hepatoprotective activity in mouse hepatocytes, effectively inhibiting D-galactosamine/TNFalpha-induced cell death at concentrations of 50 uM, 100 uM, and 200 uM, with inhibition percentages ranging from 17.5% to 39.1%. It also provides protective activity against the same stimuli, with percentages between 7.4% and 16.8%. Furthermore, it demonstrates significant hepatoprotective effects in ddY mice against D-galactosamine/LPS-induced liver injury, reducing serum alanine transaminase and aspartate transaminase levels by 97.0% and 93.0%, respectively, at a dose of 100 mg/kg. In addition, Ginsenoside Rd does not significantly inhibit human DNA topoisomerase 1 or 2, showing IC50 values greater than 250,000 nM. It inhibits superoxide anion generation in human neutrophils stimulated by fMLP/CB slightly at 30 uM, as evidenced by a -3.54% inhibition. It also modestly inhibits human neutrophil degranulation with a 2.88% inhibition of elastase release at the same concentration. The compound inhibits cell proliferation in human U251 cells and rat C6 cells, with inhibition rates of 78.36% and 102.07%, respectively, after 72 hours, as measured by the sulforhodamine B assay. Additionally, it activates AMPKalpha2beta1gamma1 in the presence of CaMKKbeta with an EC50 value of 16.8 nM. Antiviral properties of Ginsenoside Rd include the inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity in Caco-2 and VERO-6 cells at 10 uM, with inhibition rates of -4.52% and -0.06%, respectively, after 48 hours. Moreover, it inhibits SARS-CoV-2 3CL-Pro protease by 7.699% at 20 µM. Lastly, the compound exhibits weak HDAC6 inhibitory activity, with inhibition percentages of 6.33% using commercial substrates and 0.27% with custom peptide substrates..
Note: Summary generated by AI. Data source: ChEMBL
生物活性
产品描述
Ginsenoside Rd (Gypenoside VIII) may have properties that inhibit or prevent the growth of tumors.
靶点活性
NF-κB:12.05 μM (in HepG2 cells), CYP2C9:85.1±9.1 μM, CYP1A2:78.4±5.3 μM, CYP2D6:58.0±4.5 μM, CYP3A4:81.7±2.6 μM
别名
人参皂苷Rd, 人参皂苷 Rd, Sanchinoside Rd, Panaxoside Rd, Gypenoside VIII
化学信息
分子量947.15
分子式C48H82O18
CAS No.52705-93-8
Smiles[H][C@@]12[C@H](CC[C@@]1(C)[C@]1(C)CC[C@@]3([H])C(C)(C)[C@H](CC[C@]3(C)[C@@]1([H])C[C@H]2O)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C(C)(CCC=C(C)C)O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O
密度1.37 g/cm3
储存&溶解度
存储

Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature.

实际储存温度请以COA为准

溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (52.79 mM), Sonication is recommended.
体内实验配方
10% DMSO+40% PEG300+5% Tween 80+45% Saline: 2 mg/mL (2.11 mM), Sonication is recommended.
请按顺序添加溶剂，在添加下一种溶剂之前，尽可能使溶液澄清。如有必要，可通过加热、超声、涡旋处理进行溶解。工作液建议现配现用。以上配方仅供参考，体内配方并不是绝对的，请根据不同情况进行调整。
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM1.0558 mL5.2790 mL10.5580 mL52.7899 mL
5 mM0.2112 mL1.0558 mL2.1116 mL10.5580 mL
10 mM0.1056 mL0.5279 mL1.0558 mL5.2790 mL
20 mM0.0528 mL0.2639 mL0.5279 mL2.6395 mL
50 mM0.0211 mL0.1056 mL0.2112 mL1.0558 mL
该溶液配制表仅适用于固体产品。对于液体产品，请根据标明的浓度或密度计算稀释方案。

TCMIP相关数据

中药材来源及性味归经
中药材名称中药材拉丁名性味归经
三七花Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen凉甘肝, 肾
所属中成药
中成药名称处方组成中成药类型
田七花叶颗粒三七叶茎,三七花清热药
田七花叶颗粒（田七花精）三七叶茎,三七花清热药
三七花冲剂三七花祛风药
三七花颗粒三七花清热药

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL， 一共给药动物10只，您使用的配方为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% Saline / PBS / ddH2O， 那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法：2 mg 药物溶于 100 μL DMSO （ 母液浓度为 20 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法： 取 100 μL DMSO 母液， 添加 400 μL PEG300 混匀澄清， 再加 50 μL Tween 80, 混匀澄清, 再加 450 μL Saline / PBS / ddH2O 混匀澄清
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
方案所需的各类助溶剂如： DMSO， PEG300， PEG400， Tween 80， SBE-β-CD， 玉米油等， 均可在TargetMol网站点击购买。
1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% Saline/PBS/ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

P450Nuclear factor-κBNuclear factor-kappaBNF-κBNFκBNF-kBNFkBInhibitorinhibitGinsenoside RdEndogenousMetaboliteEndogenous MetaboliteCytochrome P450CYPsCyclooxygenaseCOXCalciumChannelCalcium ChannelCa2+ channelsCa channels
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