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A-1155905是一种MCL-1抑制剂,表现出抗癌活性,其IC50值为33.5 Nm,Ki值为0.58 nM。该化合物选择性地与MCL-1蛋白结合,能够有效破坏活细胞中的MCL-1-bim复合物。此外,A-1155905诱导MCL-1依赖性细胞系的死亡,该过程依赖于半胱天冬酶蛋白(caspase)并通过凋亡机制(apoptosis)实现。
A-1155905是一种MCL-1抑制剂,表现出抗癌活性,其IC50值为33.5 Nm,Ki值为0.58 nM。该化合物选择性地与MCL-1蛋白结合,能够有效破坏活细胞中的MCL-1-bim复合物。此外,A-1155905诱导MCL-1依赖性细胞系的死亡,该过程依赖于半胱天冬酶蛋白(caspase)并通过凋亡机制(apoptosis)实现。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
10 mg | 待询 | 待询 | |
50 mg | 待询 | 待询 |
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产品描述 | A-1155905 is an MCL-1 inhibitor with anticancer activity, demonstrating a half maximal inhibitory concentration (IC50) of 33.5 Nm and a dissociation constant (Ki) of 0.58 nM. This compound selectively binds to MCL-1 and possesses sufficient affinity to disrupt the MCL-1-Bim complex in live cells. The induction of death in MCL-1-dependent cell lines by A-1155905 is reliant on caspase proteins and occurs through apoptosis. |
分子量 | 802.93 |
分子式 | C46H51FN6O6 |
CAS No. | 2228052-37-5 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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