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HDAC/HSP90-IN-1 (compound 20) 是一种具有效力的双重抑制剂,针对HDAC (IC50= 194 nM) 和HSP90 (HSP90αIC50= 153 nM)。它能够诱导HSP70的表达,减少HSP90底物蛋白的数量,并促进癌细胞中α-微管蛋白 (α-tubulin) 和组蛋白H3的乙酰化。此外,HDAC/HSP90-IN-1 还能够降低经IFN-γ处理的H1975细胞中PD-L1的表达。这种化合物可应用于肺癌和结肠癌等癌症的研究。
HDAC/HSP90-IN-1 (compound 20) 是一种具有效力的双重抑制剂,针对HDAC (IC50= 194 nM) 和HSP90 (HSP90αIC50= 153 nM)。它能够诱导HSP70的表达,减少HSP90底物蛋白的数量,并促进癌细胞中α-微管蛋白 (α-tubulin) 和组蛋白H3的乙酰化。此外,HDAC/HSP90-IN-1 还能够降低经IFN-γ处理的H1975细胞中PD-L1的表达。这种化合物可应用于肺癌和结肠癌等癌症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 10-14周 | |
| 50 mg | 待询 | 10-14周 |
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| 产品描述 | HDAC/HSP90-IN-1 (compound 20) is a potent dual inhibitor targeting HDAC (IC50 = 194 nM) and HSP90 (HSP90α IC50 = 153 nM). It induces the expression of HSP70, downregulates HSP90 substrate proteins, and enhances the acetylation of α-tubulin and histone H3 in cancer cells. Additionally, HDAC/HSP90-IN-1 reduces PD-L1 expression in IFN-γ-treated H1975 cells. This compound is applicable in research on cancers such as lung and colon cancer. |
| 靶点活性 | HDAC:194 nM |
| 分子量 | 471.55 |
| 分子式 | C25H33N3O6 |
| CAS No. | 2244714-37-0 |
| Smiles | O=C(NO)CCCCCCC(=O)NC1=CC=C(C=C1)N(C(=O)C=2C=C(C(O)=CC2O)C(C)C)C |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
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