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DM-4107 是 Tolvaptan 的主要代谢产物,通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。在 SCHH 细胞中,DM-4107 抑制人类肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP3、MRP4,其 IC50 分别为 95.6、119、61.2、37.9 μM,并影响胆汁酸的转运能力。DM-4107 可用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的研究。
DM-4107 是 Tolvaptan 的主要代谢产物,通过肝脏中的 CYP3A4 酶代谢。在 SCHH 细胞中,DM-4107 抑制人类肝脏转运蛋白 NTCP、BSEP、MRP3、MRP4,其 IC50 分别为 95.6、119、61.2、37.9 μM,并影响胆汁酸的转运能力。DM-4107 可用于常染色体显性多囊肾病(ADPKD)的研究。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10 mg | 待询 | 10-14周 | |
50 mg | 待询 | 10-14周 |
产品描述 | DM-4107 is a primary metabolite of Tolvaptan, primarily metabolized by the CYP3A4 enzyme in the liver. In SCHH cells, DM-4107 inhibits the human liver transport proteins NTCP, BSEP, MRP3, and MRP4, with IC50 values of 95.6, 119, 61.2, and 37.9 μM respectively, affecting bile acid transport. It is applicable for research on autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD). |
分子量 | 480.94 |
分子式 | C26H25ClN2O5 |
CAS No. | 1346599-75-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. |
以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。
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