甲基化研究表明，[3H]DHAC的 LD 10 剂量导致 L1210/0 细胞 DNA 的甲基化水平下降25.06%，而在脱氧胞苷激酶突变细胞系 L1210/dCK(-) 中下降46.32％，与各自的对照组相比较[2]。Dihydro-5-azacytidine (DHAC) 与胞苷三磷酸竞争，嵌入RNA中，从而导致核糖体降解和蛋白质合成缺陷[1]。

在携带肿瘤的小鼠（注射了L1210/0细胞）中，继LD 10剂量的二氢-5-脱氮胞嘧啶（DHAC；1500 mg/kg）治疗后，血浆峰值浓度达到317 μM，并呈双指数消除，其t 1/2 α为1.03小时，t 1/2 β为5小时[2]。