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ETX1975-3 是一种能够口服的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 细胞色素bd氧化酶抑制剂以及杀菌剂。通过破坏靶酶 b-血红素中心之间的电子传递,ETX1975-3 与 Q203 联合使用时,对复制和非复制期的结核分枝杆菌均表现出杀菌活性,并显著降低急性小鼠模型中的细菌载量。此外,ETX1975-3 在针对耐多药和广泛耐药的结核分枝杆菌临床分离株以及非结核分枝杆菌时,依旧保持活性,并拥有优异的临床前 ADMET 特性。ETX1975-3 可用于结核病与非结核分枝杆菌感染的相关研究。
ETX1975-3 是一种能够口服的结核分枝杆菌 (Mycobacterium tuberculosis) 细胞色素bd氧化酶抑制剂以及杀菌剂。通过破坏靶酶 b-血红素中心之间的电子传递,ETX1975-3 与 Q203 联合使用时,对复制和非复制期的结核分枝杆菌均表现出杀菌活性,并显著降低急性小鼠模型中的细菌载量。此外,ETX1975-3 在针对耐多药和广泛耐药的结核分枝杆菌临床分离株以及非结核分枝杆菌时,依旧保持活性,并拥有优异的临床前 ADMET 特性。ETX1975-3 可用于结核病与非结核分枝杆菌感染的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | 待询 | 待询 | |
| 50 mg | 待询 | 待询 |
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| 产品描述 | ETX1975-3 is an orally active inhibitor and bactericide targeting cytochrome bd oxidase in Mycobacterium tuberculosis. It disrupts electron transfer between the b-heme centers of the target enzyme and, when used with Q203, exhibits bactericidal activity against both replicating and non-replicating Mycobacterium tuberculosis, reducing bacterial load in acute mouse models. ETX1975-3 retains activity against multidrug-resistant/extensively drug-resistant clinical isolates of Mycobacterium tuberculosis and non-tuberculous mycobacteria, while also demonstrating favorable preclinical ADMET properties. This compound is applicable in research concerning tuberculosis and non-tuberculous mycobacterial infections. |
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year Shipping with blue ice/Shipping at ambient temperature. 实际储存温度请以COA为准 |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多